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197335

Sigma-Aldrich

Triisopropyl borate

≥98%

Synonyme(s) :

Boric acid triisopropyl ester, Boron isopropoxide, Triisopropoxyborane

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About This Item

Formule linéaire :
[(CH3)2CHO]3B
Numéro CAS:
5419-55-6
Poids moléculaire :
188.07
Numéro Beilstein :
1701469
Numéro CE :
226-529-9
Numéro MDL:
MFCD00008872
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24851823
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

76 mmHg ( 75 °C)

Pureté

≥98%

Forme

liquid

Impuretés

1% isopropanol

Indice de réfraction

n20/D 1.376 (lit.)

Point d'ébullition

139-141 °C (lit.)

Densité

0.815 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)OB(OC(C)C)OC(C)C

InChI

1S/C9H21BO3/c1-7(2)11-10(12-8(3)4)13-9(5)6/h7-9H,1-6H3

Clé InChI

NHDIQVFFNDKAQU-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Trialkyl borate with good thermal properties.

Application

Reagent used to ortho-borylate 1-substituted naphthalenes for Pd-catalyzed coupling with aryl halides.

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225

Classification des risques

Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

62.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

17 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Synthesis, 3478-3478 (2006)
Tetrahedron, 60, 4887-4893 (2004)
Yersica Rios Yepes et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 49(4), 1124-1134 (2020-01-03)
A set of alkyl aluminum complexes supported by non-symmetric ferrocenyl amidine ligands were used as catalysts for the preparation of cyclic carbonates from epoxides and carbon dioxide using Bu4NI as a co-catalyst. A modified method for the synthesis of aminoferrocene
Yongtai Zheng et al.
Nature communications, 8(1), 100-100 (2017-07-26)
Photochromic molecules have shown much promise as molecular components of stimuli-responsive materials, but despite recent achievements in various photoresponsive materials, quantitative conversion in photochemical reactions in solids is hampered by the lack of intrinsic structural flexibility available to release stress

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