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Sigma-Aldrich

4-Methoxy-1-naphthol

≥97%

Synonyme(s) :

1-Hydroxy-4-methoxynaphthalene

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About This Item

Formule linéaire :
CH3OC10H6OH
Numéro CAS:
84-85-5
Poids moléculaire :
174.20
Numéro Beilstein :
1818465
Numéro CE :
201-566-3
Numéro MDL:
MFCD00003976
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850485
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥97%

Forme

solid

Pf

126-129 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1ccc(O)c2ccccc12

InChI

1S/C11H10O2/c1-13-11-7-6-10(12)8-4-2-3-5-9(8)11/h2-7,12H,1H3

Clé InChI

BOTGCZBEERTTDQ-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

4-Methoxy-1-naphthol was used in the synthesis of 3-(4-hydroxy-1-naphthoxy)lactic acid (4-HO-NLA).

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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R E Talaat et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 14(2), 202-207 (1986-03-01)
The formation of 3-(4-hydroxy-1-naphthoxy)lactic acid (4-HO-NLA) from propranolol was investigated. Authentic 4-HO-NLA was synthesized from 4-methoxy-1-naphthol using methods previously used for preparation of naphthoxylactic acid (NLA). Cleavage of the 4-methyl ether was accomplished using iodotrimethylsilane in the presence of cyclopentene.
Denilson F Oliveira et al.
Experimental parasitology, 199, 17-23 (2019-02-23)
Exposing second-stage juveniles (J2) of Meloidogyne incognita in vitro to a phenolic compound sometimes fails to cause J2 mortality, but in tests in vivo the same compound may reduce the infectivity and population of the nematode. This work aimed to

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