Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

142875

Sigma-Aldrich

2,6-Pyridinedicarbonyl dichloride

97%

Synonyme(s) :

2,6-Pyridinedicarbonyl chloride, Pyridine-2,6-dicarboxylic acid chloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H3Cl2NO2
Numéro CAS:
3739-94-4
Poids moléculaire :
204.01
Numéro Beilstein :
131556
Numéro CE :
223-125-4
Numéro MDL:
MFCD00006289
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848540
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Point d'ébullition

284 °C (lit.)

Pf

56-58 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClC(=O)c1cccc(n1)C(Cl)=O

InChI

1S/C7H3Cl2NO2/c8-6(11)4-2-1-3-5(10-4)7(9)12/h1-3H

Clé InChI

GWHOGODUVLQCEB-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

2,6-Pyridinedicarbonyl dichloride can be used as a starting material to synthesize:
  • Pyridine-based polyamido-polyester optically active macrocycles by reacting with chiral diamine dihydrobromides.
  • Pyridine-bridged 2,6-bis-carboxamide Schiff′s bases by treating with L-alanine or 2-methyl-alanine methyl esters.
  • N,N′-bis(1-pyrenylmethyl)pyridine-2,6-dicarboxamide by reacting with 1-pyrenemethylamine hydrochloride in the presence of a base.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 + H332,H317,H412

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Skin Sens. 1A

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Synthesis of some new pyridine-2, 6-carboxamide-derived Schiff bases as potential antimicrobial agents
Al-Omar MA and Amr Abd El-Galil E
Molecules (Basel), 15(7), 4711-4721 (2010)
H Zhao et al.
The Journal of organic chemistry, 65(10), 2933-2938 (2000-05-18)
Five new chiral macrocycles, 3a-e, have been prepared by the acylation cyclization of chiral diamine dihydrobromide intermediates 2a-c with 2,6-pyridinedicarbonyl dichloride in highly diluted solution at room temperature. The chiral diesters 1a-c needed for the preparation of the macrocycles were
Recognition of sequence-information in synthetic copolymer chains by a conformationally-constrained tweezer molecule
Colquhoun HM, et al.
Faraday Discussions, 143(7), 205-220 (2009)
Synthesis and characterization of pyridine-based polyamido-polyester optically active macrocycles and enantiomeric recognition for D-and L-amino acid methyl ester hydrochloride
Zhao H and Hua W
The Journal of Organic Chemistry, 65(10), 2933-2938 (2000)
Mohamed A Al-Omar et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 15(7), 4711-4721 (2010-07-27)
A series of pyridine-bridged 2,6-bis-carboxamide Schiff's bases has been prepared starting from 2,6-pyridinedicarbonyl dichloride (1) and L-alanine or 2-methyl-alanine methyl ester.The coupling of acid chloride 1 with L-alanine methyl ester hydrochloride -or 2-methylalanine methyl ester hydrochloride gave the corresponding 2,6-bis-carboxamide
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique