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Sigma-Aldrich

1,6-Heptadien-4-ol

97%

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About This Item

Formule linéaire :
H2C=CHCH2CH(OH)CH2CH=CH2
Numéro CAS:
2883-45-6
Poids moléculaire :
112.17
Numéro CE :
220-742-0
Numéro MDL:
MFCD00008663
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847035
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.45 (lit.)

Point d'ébullition

151 °C (lit.)

Densité

0.864 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(CC=C)CC=C

InChI

1S/C7H12O/c1-3-5-7(8)6-4-2/h3-4,7-8H,1-2,5-6H2

Clé InChI

UTGFOWQYZKTZTN-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

1,6-Heptadien-4-ol can help in synthesizing the derivatives of guanine, adenine, uracil and thymine via Mitsunobu condensation.

Application

1,6-Heptadien-4-ol (monoterpene alcohol) was used as the internal standard in the quantitation and identification of the important aroma components in wine. It was used to study the co- and terpolymerization reactions of carbon monoxide and propene with dicationic biphosphine palladium(II) as the catalyst.

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226

Classification des risques

Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

104.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

40 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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The influence of fruit varieties on yeast ecology during spontaneous plum mash fermentation was investigated. Yeast colonies were isolated from mashes obtained from four plum varieties throughout fermentation in laboratory conditions during two consecutive years. The yeast strains were differentiated
Validation of a Solid-Phase Microextraction Method for Headspace Analysis of Wine Aroma Components.
American Journal of Enology and Viticulture, 56(1), 37-45 (2005)
Jui-Yi Tsai et al.
The Journal of organic chemistry, 68(4), 1235-1241 (2003-02-15)
A series of 1,6-heptadienes, substituted in the 4 position with nucleic acid bases 1-6, have been synthesized via Mitsunobu condensations. Guanine, adenine, thymine, and uracil derivatives can be prepared directly by coupling the protected base with 1,6-heptadien-4-ol (7). However, coupling
Tivadar Feczkó et al.
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Copolymerization of carbon monoxide with exo-methylenecycloalkane and dienes: synthesis of functionalized aliphatic polyketones.
Kettunen M, et al.
Polymer International, 50(11), 1223-1227 (2001)

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