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G8759

Sigma-Aldrich

D-Glucose diethylmercaptal

Synonyme(s) :

D-Glucose diethyl dithioacetal

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H22O5S2
Numéro CAS:
1941-52-2
Poids moléculaire :
286.41
Numéro CE :
217-728-1
Numéro MDL:
MFCD00004706
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
24895348
Nomenclature NACRES :
NA.25

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCSC(SCC)C(O)C(O)C(O)C(O)CO

InChI

1S/C10H22O5S2/c1-3-16-10(17-4-2)9(15)8(14)7(13)6(12)5-11/h6-15H,3-5H2,1-2H3/t6-,7-,8+,9-/m1/s1

Clé InChI

BTOYCPDACQXQRS-LURQLKTLSA-N

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Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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R Iwamoto et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 59(3), 408-411 (1995-03-01)
When D-glucosaminate dehydratase (GADH) was incubated with D-glucosaminate (GlcNA) in veronal buffer (VB; 0.01 M, pH 8.0), GlcNA was converted stoichiometrically to glyceraldehyde, pyruvate, and ammonia (aldolase reaction A). This reaction occurred in addition to the dehydratase reaction (conversion of
Ryoko Iwamoto et al.
Biochimica et biophysica acta, 1647(1-2), 310-314 (2003-04-11)
The complete amino acid sequence of the D-glucosaminate dehydratase (GADH) alpha-subunit from Pseudomonas fluorescens was determined by PCR using genomic DNA from P. fluorescens as a template. The alpha-subunit comprises 320 amino acids and has a molecular mass of about
Wei-Wei Duan et al.
Huan jing ke xue= Huanjing kexue, 33(1), 26-31 (2012-03-29)
The aim was to compare the characteristics and the differences in carbon catabolic diversity of air samples collected from five locations that around the edge of Taklamakan desert. The characteristics and the differences of carbon metabolic profiles were detected by
Sheng-Ju Ou et al.
Archiv der Pharmazie, 339(9), 527-530 (2006-08-31)
Two chromium(III) complexes of glucosaminic acid were synthesized by neutralization and exchange reaction. The formation of 1 : 1 and 2 : 3 (Cr : glucosaminate) complexes was confirmed by elemental analyses and spectroscopic studies. The effect of the complexes

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