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C4461

Sigma-Aldrich

Colistine sulfate salt

≥19,000 IU/mg

Synonyme(s) :

Polymyxine E

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About This Item

Numéro CAS:
1264-72-8
Numéro CE :
215-034-3
Numéro MDL:
MFCD00146495
Code UNSPSC :
51102829
eCl@ss :
34050906
Nomenclature NACRES :
NA.85

Forme

powder

Activité spécifique

≥19,000 IU/mg

Spectre d'activité de l'antibiotique

Gram-negative bacteria

Mode d’action

cell membrane | interferes

Température de stockage

2-8°C

InChI

1S/C53H100N16O13.H2O4S/c1-9-30(6)12-10-11-13-41(72)60-33(14-20-54)48(77)69-43(32(8)71)53(82)65-36(17-23-57)45(74)64-38-19-25-59-52(81)42(31(7)70)68-49(78)37(18-24-58)62-44(73)34(15-21-55)63-50(79)39(26-28(2)3)67-51(80)40(27-29(4)5)66-46(75)35(16-22-56)61-47(38)76;1-5(2,3)4/h28-40,42-43,70-71H,9-27,54-58H2,1-8H3,(H,59,81)(H,60,72)(H,61,76)(H,62,73)(H,63,79)(H,64,74)(H,65,82)(H,66,75)(H,67,80)(H,68,78)(H,69,77);(H2,1,2,3,4)/t30?,31-,32-,33+,34+,35+,36+,37+,38+,39+,40-,42+,43+;/m1./s1

Clé InChI

ZJIWRHLZXQPFAD-LRYSGCCDSA-N

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Description générale

Structure chimique : peptide

Application

Le sulfate de colistine permet de perméabiliser la membrane des cellules bactériennes et d'étudier l'hémagglutination mannose-résistante et la résistance aux antibiotiques dans certains organismes tels qu'A. baumannii. Il a été utilisé pour étudier sa néphrotoxicité chez le rat, sa CMI, sa cinétique de bactéricidie et son effet post-antibiotique (EPA) sur Pseudomonas aeruginosa.

Actions biochimiques/physiologiques

Mode d'action : Cette molécule se lie aux lipides de la membrane cytoplasmique des bactéries à Gram négatif, compromettant l'intégrité de la paroi cellulaire.
Spectre antimicrobien : Bactéries à Gram négatif.
Mode d'action : Cette molécule se lie aux lipides de la membrane cytoplasmique des bactéries à Gram négatif, compromettant l'intégrité de la paroi cellulaire.
Spectre antimicrobien : Bactéries à Gram négatif. On pense que la réabsorption rénale de la colistine fait intervenir des transporteurs de peptides et des transporteurs de cations organiques et que ce processus est sensible au pH.

Remarque sur l'analyse

Produit facilement soluble dans l'eau et pratiquement insoluble dans l'acétone et l'éthanol (96 %).

Autres remarques

Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

08168

Timestrip Plus™ 8 °C

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301

Conseils de prudence

P301 + P330 + P331 + P310

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

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