650501

Acétone

HPLC Plus, for HPLC, GC, and residue analysis, ≥99.9%

• Formule linéaire : CH₃COCH₃
• Numéro CAS: 67-64-1
• Poids moléculaire : 58.08
• Beilstein: 635680
• Numéro CE : 200-662-2
• Numéro MDL: MFCD00008765
• Code UNSPSC : 12190000
• eCl@ss : 39021201
• ID de substance PubChem : 329760025
• Nomenclature NACRES : NA.02

Propriétés

• Qualité: HPLC Plus; HPLC grade; for residue analysis
• Niveau de qualité: 100
• Agence: suitable for EPA 1613; suitable for EPA 1633
• Densité de vapeur: 2 (vs air)
• Pression de vapeur: 184 mmHg ( 20 °C)
• Essai: ≥99.9%
• Forme: liquid
• Limite d'explosivité: 13.2 %
• Technique(s): HPLC: suitable; gas chromatography (GC): suitable
• Impuretés: ≤0.5% water; ≤1.0 ppb Fluorescence (quinine) at 365 nm
• Résidus d'évap.: ≤0.0003%
• Résidus halogénés: <10 ng/L (as heptachlor epoxide)
• Indice de réfraction: n20/D 1.359 (lit.)
• pH: 5-6 (20 °C, 395 g/L)
• pb: 56 °C/760 mmHg (lit.)
• Pf: −94 °C (lit.)
• Solubilité: water: miscible
• Densité: 0.791 g/mL at 25 °C (lit.)
• λ: H₂O reference
• Absorption UV: λ: 330 nm A_max: 1.0; λ: 340 nm A_max: 0.06; λ: 350 nm A_max: 0.01; λ: 375-400 nm A_max: 0.005
• Adéquation: suitable for residue analysis
• Application(s): PFAS testing; food and beverages
• Format: neat
• Chaîne SMILES: CC(C)=O
• InChI: 1S/C3H6O/c1-3(2)4/h1-2H3
• Clé InChI: CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N

Description

Description générale

L'acétone est une cétone. Il a été démontré que des mélanges de TiO₂ (P25) et d'oxydes de terres rares (La₂O₃ ou Y₂O₃) calcinés à 700 °C ou à 650 °C peuvent photocatalyser l'oxydation de l'acétone.[1] La condensation aldolique de l'acétone en phase vapeur a été étudiée sur MgO dopé par des ions de métaux alcalins (Li, Na, K et Cs) ou alcalino-terreux (Ca, Sr et Ba).[2] L'acétone subit une condensation aldolique en présence d'hydroxydes doubles lamellaires (HDL) Mg-Al en tant que catalyseurs et de Cl^- et/ou de CO₃^2- en tant qu'anions de compensation, pour donner du diacétone-alcool et de l'oxyde de mésityle.[3] La condensation aldolique énantiosélective de l'acétone avec diverses isatines en présence de dipeptides (catalyseur) a été décrite.[4]

Application

L'acétone peut être utilisée dans les situations suivantes :

• Étude spectroscopique par RMN du métabolisme du glucose dans des échantillons biologiques (sang)[5]
• Préparation d'une solution de poly(acide lactique) (PLA) amorphe à 13 % en poids, nécessaire à la fabrication de membranes en PLA par électrofilage[6]
• En tant que précurseur de la synthèse de méthylisobutylcétone en présence d'un catalyseur à base d'oxyde de graphène sulfoné-Pd/cordiérite[7]
• Synthèse de 4-hydroxyméthyl-2,2-diméthyl-1,3-dioxolane, dérivé du glycérol, par la technologie des fluides supercritiques (SCF)[8]

Synthèse des hydrazones suivantes :

• 1-isopropylidène-2-méthylhydrazine[9]
• 1-isopropylidène-2-hydroxyéthylhydrazine[9]
• 1-isopropylidène-2-formylhydrazine[9]

L′intensité de la luminescence de l′acétone dépend des constituants de la solution . L′absorption des rayonnements UV par l′acétone entraîne sa photolyse et la production de radicaux .

Utilisable en HPLC, spectrophotométrie, analyses environnementales.

Conditionnement

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Informations sur la sécurité

• Pictogrammes: GHS02,GHS07
• Mention d'avertissement: Danger
• Mentions de danger: H225,H319,H336
• Conseils de prudence: P210 - P233 - P240 - P241 - P242 - P305 + P351 + P338
• Classification des risques: Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3
• Organes cibles: Central nervous system
• Risques supp: EUH066
• Code de la classe de stockage: 3 - Flammable liquids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 1
• Point d'éclair (°F): -6.2 °F
• Point d'éclair (°C): -21.2 °C