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Sigma-Aldrich

Iodine monochloride

ACS reagent, 1.10±0.1 I/Cl ratio basis

Synonyme(s) :

Chloroiodide

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About This Item

Formule linéaire :
ICl
Numéro CAS:
7790-99-0
Poids moléculaire :
162.36
Numéro CE :
232-236-7
Numéro MDL:
MFCD00011354
Code UNSPSC :
12352300
ID de substance PubChem :
329755974
Nomenclature NACRES :
NB.24

Qualité

ACS reagent

Forme

solid or liquid

Impuretés

≤0.005% insolubles

Point d'ébullition

97.4 °C (lit.)

Solubilité

acetic acid: soluble(lit.)
acetone: soluble(lit.)
alcohol: soluble(lit.)
carbon disulfide: soluble(lit.)

Densité

3.24 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

ClI

InChI

1S/ClI/c1-2

Clé InChI

QZRGKCOWNLSUDK-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Iodine monochloride is an interhalogen compound. It forms various complexes with ethyl, isopropyl and t-butylbenzenes. Equilibrium constants for the formation of these complexes have been evaluated. It affords electrically conducting solution on dissolution in polar solvents. Its reaction with thymidine, 3-mono- and 3,3′,5′-trialkylsubstitued thymidine showed that it helps in deglycosylation, anomerization and isomerization of thymidine.

Application

Iodine monochloride (ICl) may be employed for the halogenation of methoxy and dimethoxybenzenes. It may be used for the synthesis of flavones.
Iodine monochloride may be used in the synthesis of the following:
  • 2-(4-haloisoquinolin-1-yl)ethanol derivatives
  • 5-iodosalicylaldehydes
  • 5-aryl-6-iodo-8-phenylpyrazolo[1,5-c]-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidines
  • (±)-1-cyclohexyl-4-iodo-3-methoxybutan-1-ol
  • (±)-4-Iodo-3-methoxy-1-phenylbutan-1-ol

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314,H335

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 477-477 (1994)
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23 Massue J, et al.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 19(17), 5375-5386 (2013)
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