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Sigma-Aldrich

Tetrahydrofurane

absolute, over molecular sieve (H2O ≤0.005%), contains ~0.025% 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol as stabilizer, ≥99.5% (GC)

Synonyme(s) :

Oxolane, Oxyde de butylène, Oxyde de tétraméthylène

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H8O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
72.11
Numéro Beilstein :
102391
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12191501
ID de substance PubChem :

Densité de vapeur

2.5 (vs air)

Pression de vapeur

114 mmHg ( 15 °C)
143 mmHg ( 20 °C)

Qualité

absolute
over molecular sieve (H2O ≤0.005%)

Pureté

≥99.5% (GC)

Température d'inflammation spontanée

610 °F

Contient

~0.025% 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol as stabilizer

Limite d'explosivité

1.8-11.8 %

Impuretés

≤0.005% (water)

Indice de réfraction

n20/D 1.407 (lit.)

Point d'ébullition

65-67 °C (lit.)

Pf

−108 °C (lit.)

Densité

0.889 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C1CCOC1

InChI

1S/C4H8O/c1-2-4-5-3-1/h1-4H2

Clé InChI

WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N

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Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameHealth hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Risques supp

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

-6.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-21.2 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Olav Schiemann et al.
Nature protocols, 2(4), 904-923 (2007-04-21)
In this protocol, we describe the facile synthesis of the nitroxide spin-label 2,2,5,5-tetramethyl-pyrrolin-1-oxyl-3-acetylene (TPA) and then its coupling to DNA/RNA through Sonogashira cross-coupling during automated solid-phase synthesis. Subsequently, we explain how to perform distance measurements between two such spin-labels on
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Boivin TLB.
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Eagleson M.
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Polyhedral clathrate hydrates. X. Structure of the double hydrate of tetrahydrofuran and hydrogen sulfide.
Mak TCW, et al.
J. Chem. Phys. , 42(8), 2732-2737 (1965)

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