700168P
Avanti
16:0 stigmasteryl glucose
6-O-palmitoyl-stigmasteryl-β-D-glucose, powder
Synonyme(s) :
3-O-[(6′-O-palmitoyl)-β-D-glucopyranosyl] stigmasterol
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About This Item
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Pureté
>99% (TLC)
Forme
powder
Conditionnement
pkg of 1 × 1 mg (700168P-1mg)
Fabricant/nom de marque
Avanti Research™ - A Croda Brand 700168P
Conditions d'expédition
dry ice
Température de stockage
−20°C
Catégories apparentées
Description générale
Stigmasteryl glucoside (SG) comprises the glucose attached to the C3-hydroxyl of the sterol backbone. The acylstigmasteryl glucoside has a fatty acid at the C6 position of glucose. Palmitic acid is the acyl component in 16:0 stigmasteryl glucose and is a predominant acyl group in Arabidopsis seeds.
Actions biochimiques/physiologiques
The levels of the 16:0 (palmitic) and other acyl steryl glycosides (ASG) are depleted when there is a mutation in the DP-glucose:sterol glucosyltransferase (UGT) enzyme.
Conditionnement
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700168P-1mg)
Informations légales
Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Certificats d'analyse (COA)
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Lipids, 47(2), 185-193 (2011-08-11)
Establishment of sensitive methods for the detection of cellular sterols and their derivatives is a critical step in developing comprehensive lipidomics technology. We demonstrate that electrospray ionization tandem (triple quadrupole) mass spectrometry (ESI-MS/MS) is an efficient method for monitoring steryl
Journal of experimental botany, 66(1), 189-201 (2014-10-16)
Steryl glucosides (SG) are abundant steroid conjugates in plant membranes. Beyond structural roles in lipid bilayers, functions in sugar transport, storage, and/or signalling are predicted. UDP-glucose:sterol glucosyltransferase 80A2 (UGT80A2) and UGT80B1, which share similarity to fungal counterparts, are implicated in
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