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D87201

Sigma-Aldrich

2-Chloro-N,N-diethylethylamine hydrochloride

99%

Synonyme(s) :

2-(Diethylamino)ethyl chloride hydrochloride, 2-Chlorotriethylamine hydrochloride

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About This Item

Formule linéaire :
(C2H5)2NCH2CH2Cl · HCl
Numéro CAS:
869-24-9
Poids moléculaire :
172.10
Beilstein:
3591991
Numéro CE :
212-786-4
Numéro MDL:
MFCD00012519
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24894220
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

200

Essai

99%

Forme

crystals

Pf

208-210 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cl.CCN(CC)CCCl

InChI

1S/C6H14ClN.ClH/c1-3-8(4-2)6-5-7;/h3-6H2,1-2H3;1H

Clé InChI

RAGSWDIQBBZLLL-UHFFFAOYSA-N

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Application

2-Chloro-N,N-diethylethylamine hydrochloride can be used as an alkylating reagent for the synthesis of:
  • Substituted oxindole derivatives to be used as growth hormone secretagogs.[1]
  • 1-Substituted-5,6-dinitrobenzimidazoles with antimicrobial and antiprotozoal activities.[2]
  • Thiophene containing triarylmethane (TRAM) derivatives to be used as antitubercular agents.[3]
  • Tris(2-(diethylamino)ethyl)amine to be used as a catalyst in combination with CuBr (Et6TREN/CuBr) for atom transfer radical polymerization of n-butyl acrylate.[4]

It can also be used for the derivatization of chitosan to incorporate aminofunctionality onto it at C-6 position.[5]

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardCorrosion
GHS06,GHS08,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H300,H314,H341,H412

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Muta. 2 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL7811
BCCL7812
BCCK2249
BCCK2248
BCCL0224

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Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 18(1), 289-292 (2008)
Oxindole derivatives as orally active potent growth hormone secretagogues.
Tokunaga T, et al.
Journal of medicinal chemistry, 44(26), 4641-4649 (2001)
Reactive oxygen species scavenging activity of aminoderivatized chitosan with different degree of deacetylation.
Je JY, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 14(17), 5989-5994 (2006)
New amine-based tripodal copper catalysts for atom transfer radical polymerization.
Inoue Y and Matyjaszewski K
Macromolecules, 37(11), 4014-4021 (2004)
Ahmed M Omer et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 26(2) (2021-01-21)
An effective drug nanocarrier was developed on the basis of a quaternized aminated chitosan (Q-AmCs) derivative for the efficient encapsulation and slow release of the curcumin (Cur)-drug. A simple ionic gelation method was conducted to formulate Q-AmCs nanoparticles (NPs), using
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