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D32202

Sigma-Aldrich

Dibenzothiophene

98%

Synonyme(s) :

DBT, Diphenylene sulfide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H8S
Numéro CAS:
132-65-0
Poids moléculaire :
184.26
Numéro Beilstein :
121101
Numéro CE :
205-072-9
Numéro MDL:
MFCD00004969
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24893734
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

powder or crystals

Point d'ébullition

332-333 °C (lit.)

Pf

97-100 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

c1ccc2c(c1)sc3ccccc23

InChI

1S/C12H8S/c1-3-7-11-9(5-1)10-6-2-4-8-12(10)13-11/h1-8H

Clé InChI

IYYZUPMFVPLQIF-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

Dibenzothiophene (DBT) can be used as:
  • A starting material for the synthesis of corresponding sulfoxide and sulfone by oxidative desulfurization using various catalysts.
  • A template for the synthesis of surface molecular imprinted polymer (SMIP). SMIP is applicable for the removal of dibenzothiophene during desulfurization of the gasoline
  • A precursor for the synthesis of DBT based π-conjugating polymers.

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H410

Conseils de prudence

P273 - P301 + P312 + P330

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

338.0 °F

Point d'éclair (°C)

170 °C

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Molecules (Basel, Switzerland), 24(9) (2019-05-08)
Sulfur recovery from organic molecules such as toxic sulfones is an actual problem, and its solution through the use of environmentally friendly and nature-like processes looks attractive for research and application. For the first time, the possible bioconversion of organic
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