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MilliporeSigma
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902993

Sigma-Aldrich

(BPhen)Ni(OAc)2.xH2O

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250 MG
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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C28H22N2NiO4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
509.18
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12161600
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Essai

≥95%

Forme

powder or crystals

Pertinence de la réaction

core: nickel
reagent type: catalyst

Capacité de réaction

reaction type: Cross Couplings

Pf

>300 °C

Chaîne SMILES 

O=C(O[Ni]OC(C)=O)C.C1(C2=CC=CC=C2)=CC=NC3=C1C=CC4=C3N=CC=C4C5=CC=CC=C5

InChI

1S/C24H16N2.2C2H4O2.Ni/c1-3-7-17(8-4-1)19-13-15-25-23-21(19)11-12-22-20(14-16-26-24(22)23)18-9-5-2-6-10-18;2*1-2(3)4;/h1-16H;2*1H3,(H,3,4);/q;;;+2/p-2

Clé InChI

DONATKZVTHVGHJ-UHFFFAOYSA-L

Application

Catalyst for cross couplings via C-N bond activation

Attention

Store under N2 atmosphere

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Corey H Basch et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(15), 5313-5316 (2017-04-01)
We developed a strategy to harness alkyl amines as alkylating agents via C-N bond activation. This Suzuki-Miyaura cross coupling of alkylpyridinium salts, readily formed from primary amines, is the first example of a metal-catalyzed cross coupling via C-N bond activation

Articles

Nickel complexes catalyze various synthetic reactions like oxidative addition, C-H activation, and cross-coupling.

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