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Sigma-Aldrich

[(TMEDA)Ni(o-tolyl)Cl]

95%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H23ClN2Ni
Numéro CAS:
1702744-45-3
Poids moléculaire :
301.48
Numéro MDL:
MFCD29037017
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
329768866
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Forme

powder

Pertinence de la réaction

core: nickel
reagent type: catalyst

Capacité de réaction

reaction type: Cross Couplings

Chaîne SMILES 

CC1=CC=CC=C1[Ni]Cl.CN(C)CCN(C)C

InChI

1S/C7H7.C6H16N2.ClH.Ni/c1-7-5-3-2-4-6-7;1-7(2)5-6-8(3)4;;/h2-5H,1H3;5-6H2,1-4H3;1H;/q;;;+1/p-1

Clé InChI

NMLMESVZRUMFAE-UHFFFAOYSA-M

Catégories apparentées

Application

Effective precatalyst for a variety of nickel-catalyzed transformations, including Suzuki-Miyaura, Buchwald-Hartwig and other cyclizations and oxidative couplings.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

902993

(BPhen)Ni(OAc)2.xH2O

902985

(Bathocuproine)NiBr2

903000

[4,4′-Bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine] nickel (II) dichloride

903019

[4,4′-Dimethyl-2,2′-bipyridine]nickel(II) dichloride hydrate, ≥95%

904937

2,6-Bis(N-pyrazolyl)pyridine nickel (II) dichloride, ≥95% anhydrous basis

905070

[(TEEDA)Ni(o-tolyl)Cl], ≥95%

907111

2,6-bis(N-pyrazolyl)pyridine nickel(II) bromide

911534

(4,4′-dMeObpy)NiCl2

911844

(Me4Phen)NiCl2

911984

(2,2′-Bipyridine)diiodonickel(II)

913014

[1,3-Bis(diphenylphosphino)propane]dibromonickel(II), ≥95%

913278

[1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane]dibromonickel(II), ≥95%

913154

1,10-Phenanthroline nickel (ll) dibromide

916129

1,10-Phenanthroline nickel (ll) dichloride

917982

Tetrapyridyl nickel (ll) dichloride, ≥95%

918083

2,9-Dimethyl-1,10-phenanthroline nickel (ll) bromide

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Jason D Shields et al.
Organic letters, 17(9), 2166-2169 (2015-04-18)
The synthesis and catalytic activity of [(TMEDA)Ni(o-tolyl)Cl], an air-stable, crystalline solid, is described. This complex is an effective precatalyst in a variety of nickel-catalyzed transformations. The lability of TMEDA allows a wide variety of ligands to be used, including mono-

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Doyle Nickel Precatalyst Applications

Palladium catalysts in transition metal-catalyzed coupling reactions offer diversity, accessibility, and robustness over nickel catalysts.

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