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Sigma-Aldrich

4-Amino-3,5-dimethylisoxazole

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H8N2O
Numéro CAS:
31329-64-3
Poids moléculaire :
112.13
Numéro MDL:
MFCD02681972
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24880774
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

41-46 °C (lit.)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Cc1noc(C)c1N

InChI

1S/C5H8N2O/c1-3-5(6)4(2)8-7-3/h6H2,1-2H3

Clé InChI

INSUSOZBMWJGDG-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4-Amino-3,5-dimethylisoxazole can be prepared via reduction of 3,5-dimethyl-4-nitroisoxazole in the presence of Zn/NH4Cl in H2O.

Application

4-Amino-3,5-dimethylisoxazole may be used in the synthesis of 3,5-dimethyl-4-phenylazoisoxazole via reaction with nitrosobenzene.The diazonium salt of 4-Amino-3,5-dimethylisoxazole can react with cupric sulfate to form acetyltriazole derivatives.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBZ0520V
MKBW7634V
MKBS4246V
MKBS0476V
MKBL4822V

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Grunanger P and Vita-Finzi P
Isoxazoles, Volume 49, part 1 (1991)
Transformations in the Isoxazole Series: Synthesis of Substituted 2-Aminothiazoles
Pascual A, et al.
Helvetica Chimica Acta, 74(3), 531-542 (1991)
"Transformations in the Isoxazole Series: Synthesis of Substituted 2-Aminothiazoles"
Pascual A, et al.
Helvetica Chimica Acta, 74(3), 531-542 (1991)

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