Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Documents

424218

Sigma-Aldrich

3-Aminoisoxazole

95%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H4N2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
84.08
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.511 (lit.)

Point d'ébullition

226-228 °C (lit.)

Densité

1.138 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1ccon1

InChI

1S/C3H4N2O/c4-3-1-2-6-5-3/h1-2H,(H2,4,5)

Clé InChI

RHFWLPWDOYJEAL-UHFFFAOYSA-N

Description générale

3-Aminoisoxazole (isoxazol-3-amine) is a 3-substituted isoxazole derivative. It is a structural isomer of 5-aminoisoxazole.

Application

3-Aminoisoxazole (isoxazol-3-amine) may be used in the following studies:
  • As a reagent in the synthesis of N-(4-(N-isoxazol-3-ylsulfamoyl)phenyl)acetamide.
  • As a starting material in the synthesis of N-(isoxazol-3-yl)-N′-(carbomethoxy)thiourea.
  • As a starting material in the synthesis of (Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxy-iminoacetic acid, a side-chain of the fourth generation of cephem antibiotics.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F

Point d'éclair (°C)

113 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

Kuniaki Tatsuta
Proceedings of the Japan Academy. Series B, Physical and biological sciences, 84(4), 87-106 (2008-10-23)
The first total synthesis and development of a variety of bioactive natural products have been accomplished by using carbohydrates as a chiral source. In addition, practically useful intermediates have been created, analogs of natural products have been prepared, their structure-activity
Tomasz Glinka et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 11(4), 591-600 (2003-01-23)
SAR studies in a series of related 3-(heteroarylthio)cephems determined that a relatively high chemical reactivity of the beta-lactam ring, modulated by electronic effects of substituents at C-3 and C-7, is necessary to achieve high in vitro activity against methicillin-resistant Staphylococcus
Martin J. Walsh et al.
Probe Reports from the NIH Molecular Libraries Program, 2011 Oct 18 (Updated 2013 Feb 25) (2013-09-13)
The protist
Synthesis of 3-and 5-amino-5-(3)-(pyrrol-2-yl) isoxazoles.
Lyubov'N S, et al.
Tetrahedron, 61(20), 4841-4849 (2005)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique