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Sigma-Aldrich

10-Bromo-1-decene

97%

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About This Item

Formule linéaire :
Br(CH2)8CH=CH2
Numéro CAS:
62871-09-4
Poids moléculaire :
219.16
Numéro MDL:
MFCD00078660
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24879896
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.4660 (lit.)

Point d'ébullition

50 °C/0.3 mmHg (lit.)

Densité

1.092 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

BrCCCCCCCCC=C

InChI

1S/C10H19Br/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11/h2H,1,3-10H2

Clé InChI

JVVPJOMYWVYPOF-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

10-Bromo-1-decene can be synthesized by reacting 9-decen-1-ol with PBr3. The product undergoes reduction reaction with 2-propylbenzo[d][1,3,2]dioxaborole (PBD) and Bu3SnH under room temperature conditions to yield 1-decene.

Conditionnement

10-Bromo-1-decene may be used to synthesize:
  • 4′-(9-decenyloxy) biphenyl-4-carboxylic acid methyl ester
  • 4′-(9-decenyloxy)biphenyl-4-carboxylic acid
  • 9-decenylmagnesium bromide, which was employed for the preparation of (R)-tridec-12-en-2-ol

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

206.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

96.67 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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The four-membered-ring chemical shift anomaly.
Lambert JB, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 48(22), 3982-3985 (1983)
Julian Gebauer et al.
The Journal of organic chemistry, 71(5), 2021-2025 (2006-02-25)
A simple access to gamma,delta-unsaturated-beta-keto lactones is presented, allowing a rapid total synthesis of the naturally occurring 16-membered macrolide antibiotic (-)-A26771B via cross metathesis, asymmetric dihydroxylation, and lactonization as the key steps.
Novel ferroelectric and electroclinic organosiloxane liquid crystals.
Naciri J, et al.
Chemistry of Materials, 7(7), 1397-1402 (1995)
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