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Sigma-Aldrich

Dichloro(p-cymene)ruthenium(II) dimer

greener alternative

Synonyme(s) :

(p-Cymene)ruthenium(II) chloride dimer, Benzene, 1-methyl-4-(1-methylethyl)-, ruthenium complex

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About This Item

Formule linéaire :
[Ru(p-cymene)Cl2]2
Numéro CAS:
52462-29-0
Poids moléculaire :
612.39
Numéro MDL:
MFCD00064793
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
24861190
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pertinence de la réaction

core: ruthenium
reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Pf

247.0-250.0 °C (dec.) (lit.)

Autre catégorie plus écologique

, Aligned

Chaîne SMILES 

Cl[Ru]Cl.Cl[Ru]Cl.CC(C)c1ccc(C)cc1.CC(C)c2ccc(C)cc2

InChI

1S/2C10H14.4ClH.2Ru/c2*1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10;;;;;;/h2*4-8H,1-3H3;4*1H;;/q;;;;;;2*+2/p-4

Clé InChI

LAXRNWSASWOFOT-UHFFFAOYSA-J

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Description générale

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Dichloro(p-cymene)ruthenium(II) dimer is a saturated 18-electron complex used as a starting material for the synthesis of organometallic complexes.

Application

Hydrosilylation Catalysts
Catalyst for greener amine synthesis by reduction of imines with PMHS or hydrogen-borrowing.

A Practical and Benign Synthesis of Primary Amines through Ruthenium-Catalyzed Reduction of Nitriles

Ruthenium-Catalyzed N-Alkylation of Amines and Sulfonamides Using Borrowing Hydrogen Methodology
Cyclometalated ruthenium complexes with arylimines and nitrogen-containing heterocycles via C-H bond activation

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Chiara P et al.
The Journal of Organic Chemistry, 73, 3892-3899 (2008)
Carina Sollert et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(14), 5380-5386 (2015-02-18)
The Ru-catalysed C2-H arylation of indoles and pyrroles by using boronic acids under oxidative conditions is reported. This reaction can be applied to tryptophan derivatives and tolerates a wide range of functional groups on both coupling partners, including bromides and
Bin Li et al.
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