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MilliporeSigma
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Sigma-Aldrich

Tris(4-fluorophenyl)phosphine

greener alternative

98%

Synonyme(s) :

Tri-(p-fluorophenyl)phosphine

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About This Item

Formule linéaire :
(FC6H4)3P
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
316.26
Numéro Beilstein :
919838
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352101
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Capacité de réaction

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Pf

79-83 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

phosphine

Autre catégorie plus écologique

Chaîne SMILES 

Fc1ccc(cc1)P(c2ccc(F)cc2)c3ccc(F)cc3

InChI

1S/C18H12F3P/c19-13-1-7-16(8-2-13)22(17-9-3-14(20)4-10-17)18-11-5-15(21)6-12-18/h1-12H

Clé InChI

GEPJPYNDFSOARB-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Application

Ligand for rhodium-catalyzed oxygenative addition to terminal alkynes for a greener synthesis esters, amides, and carboxylic acids.

Rhodium-Catalyzed Oxygenative Addition to Terminal Alkynes for the Synthesis of Esters, Amides, and Carboxylic Acids

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Gabriel A Odugbesi et al.
Journal of chromatography. A, 1604, 460466-460466 (2019-09-03)
Ionic liquids (ILs) are well-known in the field of separation science for their unique selectivity when used as stationary phases in gas chromatography (GC). While a significant amount of knowledge has been attained in correlating structural features of an IL

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

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