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MilliporeSigma
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Sigma-Aldrich

(1R,2S)-(−)-Norephedrine

99%

Synonyme(s) :

(1R,2S)-2-Amino-1-phenyl-1-propanol, L-(−)-Norephedrine

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH(OH)CH(CH3)NH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
151.21
Beilstein:
2207678
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :

Essai

99%

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D −41°, c = 7 in 1 M HCl

Pf

51-53 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[C@H](N)[C@H](O)c1ccccc1

InChI

1S/C9H13NO/c1-7(10)9(11)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9,11H,10H2,1H3/t7-,9-/m0/s1

Clé InChI

DLNKOYKMWOXYQA-CBAPKCEASA-N

Informations sur le gène

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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John S Chappell et al.
Forensic science international, 195(1-3), 108-120 (2009-12-29)
A primary concern with the forensic analysis of the khat plant (Catha edulis) has been the need to preserve the principle psychoactive component, cathinone, which converts to the less-active substance, cathine, after harvesting. The loss of cathinone has serious legal
Hyeon-Kyu Lee et al.
The Journal of organic chemistry, 77(12), 5454-5460 (2012-05-25)
Each of the enantiomers of both norephedrine and norpseudoephedrine were stereoselectively prepared from the common, prochiral cyclic sulfamidate imine of racemic 1-hydroxy-1-phenyl-propan-2-one by employing asymmetric transfer hydrogenation (ATH) catalyzed by the well-defined chiral Rh-complexes, (S,S)- or (R,R)-Cp*RhCl(TsDPEN), and HCO(2)H/Et(3)N as
A Pokrywka et al.
International journal of sports medicine, 30(8), 569-572 (2009-04-22)
Pseudoephedrine (PSE) as a sympathomimetic is an ingredient of many proprietary medicines which are available on the medical market over the counter (OTC drugs). It can be converted to cathine (CATH, norpseudoephedrine) inside the body. Until the end of 2003
Saba Kassim et al.
Journal of ethnopharmacology, 140(1), 193-196 (2012-01-17)
Khat chewing amongst the UK communities originating from Yemen and the East African coast is suggested to create dependency through its main stimulant components (cathinone, norephedrine and norpseudoephedrine) on the central nervous system. To validate self-reported khat chewing behaviours by
Richard Hoffman et al.
Journal of ethnopharmacology, 132(3), 554-563 (2010-06-18)
Although there is a rich body of research available regarding the effect of acute and chronic khat dosing in animal models, research on the behavioral and cognitive effects of khat in human subjects is not extensive and several of the

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