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Sigma-Aldrich

(1S,2S)-(+)-Pseudoephedrine

98%

Synonyme(s) :

(+)-Pseudoephedrine, (+)-ψ-Ephedrine, (1S,2S)-2-Methylamino-1-phenyl-1-propanol, d-Isoephedrine, d-Pseudoephedrine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H15NO
Numéro CAS:
90-82-4
Poids moléculaire :
165.23
Numéro Beilstein :
2414132
Numéro CE :
202-018-6
Numéro MDL:
MFCD00064256
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
24857282
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D +52°, c = 0.6 in ethanol

Pf

118-120 °C

Chaîne SMILES 

CN[C@@H](C)[C@@H](O)c1ccccc1

InChI

1S/C10H15NO/c1-8(11-2)10(12)9-6-4-3-5-7-9/h3-8,10-12H,1-2H3/t8-,10+/m0/s1

Clé InChI

KWGRBVOPPLSCSI-WCBMZHEXSA-N

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Description générale

(1S,2S)-(+)-Pseudoephedrine, a natural enantiomer of ephedrine, is a decongestant commonly used in cold and allergy medicines.

Application

(1S,2S)-(+)-Pseudoephedrine condenses with N,N-diisopropyl-2-formyl-1-naphthamide to form the corresponding oxazolidine derivative as a single diasterisomer.
(1S,2S)-(+)-Pseudoephedrine may be used as a chiral auxillary in asymmetric synthesis of enantioenriched organic compounds. It may also be used to prepare a novel tertiary pseudo C2-symmetric 1,2-diamine, which facilitates the enantioselective addition of methyl lithium to imines with better yield.

Actions biochimiques/physiologiques

Non-selective adrenergic agonist; decongestant

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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