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Sigma-Aldrich

2-Chloro-6-fluorobenzaldehyde

95%

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About This Item

Formule linéaire :
ClC6H3(F)CHO
Numéro CAS:
387-45-1
Poids moléculaire :
158.56
Numéro Beilstein :
2245530
Numéro CE :
206-860-5
Numéro MDL:
MFCD00003306
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848497
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

solid

Pf

32-35 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)c1c(F)cccc1Cl

InChI

1S/C7H4ClFO/c8-6-2-1-3-7(9)5(6)4-10/h1-4H

Clé InChI

OACPOWYLLGHGCR-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2-Chloro-6-fluorobenzaldehyde undergoes piperidine catalyzed Knoevenagel condensation reaction with methyl cyanoacetate to yield methyl 2-cyano-3-dihalophenyl-2-propenoate.

Application

2-Chloro-6-fluorobenzaldehyde was used in the synthesis of novel copolymers of methyl 2-cyano-3-dihalophenyl-2-propenoates and styrene.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

215.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

102 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Kharas GB, et al.
Polym. Bull., 45(4-5), 351-357 (2000)

Articles

Knoevenagel Condensation Reaction

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

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