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122440

Sigma-Aldrich

Thianthrene

97%

Synonyme(s) :

Dibenzodithiodioxane

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C12H8S2
Numéro CAS:
92-85-3
Poids moléculaire :
216.32
Beilstein:
83046
Numéro CE :
202-197-0
Numéro MDL:
MFCD00005065
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847488
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

100

Essai

97%

Forme

solid

pb

364-366 °C (lit.)

Pf

151-155 °C (lit.)

Solubilité

DMF: soluble
H2O: insoluble

Chaîne SMILES 

S1c2ccccc2Sc3ccccc13

InChI

1S/C12H8S2/c1-2-6-10-9(5-1)13-11-7-3-4-8-12(11)14-10/h1-8H

Clé InChI

GVIJJXMXTUZIOD-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Description générale

Thianthrene undergoes liquid phase tert-butylation in the presence of large pore zeolites and mesoporous aluminosilicates catalyst to yield tert-butyl derivatives[1]. Thianthrene on oxidation in the presence of hydrogen peroxide and ligninase as catalyst from Phanerochaete chrysosporium yields thianthrene monosulfoxide[2].

Application

Thianthrene has been used to study aqueous solubilities of several solid nitrogen-, sulfur- and oxygen-containing heterocyclic derivatives of anthracene, phenanthrene and fluorene[3]. It has been used in determination of partition coefficients of several sulfur-containing aromatics in 1-hexyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide and supercritical carbon dioxide[4].

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBL1061
S88564V
S88564
63996EJ
S50723

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R P Schreiner et al.
Applied and environmental microbiology, 54(7), 1858-1860 (1988-07-01)
The oxidation of heterocyclic sulfur compounds reported to be part of the macrostructure of coal and petroleum was investigated. The oxidation of thianthrene solubilized in 10% dimethylformamide to thianthrene monosulfoxide in the presence of hydrogen peroxide was catalyzed by the
Pavel Karásek et al.
Journal of chromatography. A, 1140(1-2), 195-204 (2006-12-05)
We report the aqueous solubilities of phenanthrene and several solid three-ring aromatic heterocycles (phenanthridine, acridine, phenazine, thianthrene, phenothiazine, phenoxathiin, phenoxazine, carbazole, dibenzofuran, dibenzothiophene, and 4,6-dimethyldibenzothiophene) at temperatures ranging from 313K to the solute melting point and at a pressure of
Acid zeolites as catalysts in organic reactions.< i> tert</i>-Butylation of anthracene, naphthalene and thianthrene.
Armengol E, et al.
Applied Catalysis A: General, 149(2), 411-423 (1997)
[Experiences with thianthrol salve in dermatology].
C SEROWY
Zeitschrift fur Haut- und Geschlechtskrankheiten, 10(9), 370-376 (1951-05-01)
Distribution of sulfur-containing aromatics between [hmim][Tf2N] and supercritical CO2: a case study for deep desulfurization of oil refinery streams by extraction with ionic liquids.
Planeta J, et al.
Green Chemistry, 8(1), 70-77 (2006)
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