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Sigma-Aldrich

2,3,7,8-Tetrafluorothianthrene-S-oxide

≥95%

Synonyme(s) :

2,3,7,8-Tetrafluorothianthrene-5-oxide, Fluorinated sulfoxide-based thianthrene reagent, Ritter C-H functionalization linchpin, TFT S-oxide, TFT-reagent

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H4F4OS2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
304.28
Code UNSPSC :
12352101
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95%

Forme

solid

Pf

253 °C

Température de stockage

−20°C

Catégories apparentées

Application

2,3,7,8-Tetrafluorothianthrene-S-oxide (TFT S-oxide) is a fluorinated sulfoxide-based thianthrene reagent for late-stage C-H functionalization. Developed by the Ritter Lab, C-H functionalization by thianthrenation with TFT S-oxide proceeds with >99% selectivity and furnishes functionalized arenes serving as synthetic linchpins for further participation in diverse transformations.
The nonfluorinated thianthrene S-oxide is also available as catalog# 903973 for all arenes more electron-rich than anisole.

Informations légales

Patent Application EP18204755.5
This product is manufactured pursuant to a license with Studiengesellschaft Kohle mbH

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Florian Berger et al.
Nature, 567(7747), 223-228 (2019-03-15)
Direct C-H functionalization can quickly increase useful structural and functional molecular complexity1-3. Site selectivity can sometimes be achieved through appropriate directing groups or substitution patterns1-4-in the absence of such functionality, most aromatic C-H functionalization reactions provide more than one product

Contenu apparenté

The Ritter lab currently focuses on fluorination chemistry for late-stage functionalization of complex natural and unnatural products. PhenoFluor™ has been developed as a general reagent for the selective, predictable, direct deoxyfluorination of complex alcohols and phenols.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

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