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V900088

Sigma-Aldrich

1-Methylimidazole

Vetec™, reagent grade, 98%

Sinônimo(s):

N-Methylimidazole

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C4H6N2
Número CAS:
616-47-7
Peso molecular:
82.10
Beilstein:
105197
Número CE:
210-484-7
Número MDL:
MFCD00005292
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
329829526

grau

reagent grade

pressão de vapor

0.4 mmHg ( 20 °C)

linha de produto

Vetec™

Ensaio

98%

temperatura de autoignição

977 °F

Lim. expl.

15.7 %

índice de refração

n20/D 1.495 (lit.)

p.e.

198 °C (lit.)

pf

−6 °C (lit.)

densidade

1.03 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Cn1ccnc1

InChI

1S/C4H6N2/c1-6-3-2-5-4-6/h2-4H,1H3

chave InChI

MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N

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Informações legais

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H302,H311,H314,H361d

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

197.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

92 °C - closed cup

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
WXBD9226V
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Fumitoshi Shibahara et al.
The Journal of organic chemistry, 77(19), 8815-8820 (2012-09-15)
Synthetic methods for triarylated azoles containing three different aryl groups via one-pot sequential multiple C-H bond arylations are described. The one-pot sequential diarylation of C5-monoarylated azoles was achieved by the simple sequential addition of two different aryl iodides with a
Chih-Chin Tsou et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(47), 13358-13366 (2011-10-19)
S-nitrosation of the coordinated thiolate of dinitrosyl iron complexes (DNICs) to generate S-nitrosothiols (RSNOs) was demonstrated. Transformation of [{(NO)(2)Fe(μ-StBu)}(2)] (1-tBuS) into the {Fe(NO)(2)}(9) DNIC [(NO)(2)Fe(StBu)(MeIm)] (2-MeIm) occurs under addition of 20 equiv of 1-methylimidazole (MeIm) into a solution of 1-tBuS in
Fumitoshi Shibahara et al.
The Journal of organic chemistry, 76(8), 2680-2693 (2011-03-17)
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Toshiki Takagaki et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(19), 5896-5902 (2011-09-10)
To investigate the effect of elongating base-pair (bp) recognition sequences, we synthesized N-methylpyrrole-N-methylimidazole (PI) polyamide conjugates with eight-bp recognition (3-5). The DNA alkylating activities of conjugates 3-5 were evaluated by high-resolution denaturing polyacrylamide gel electrophoresis with a 208-bp DNA fragment.
Pengfei Zhang et al.
Journal of chromatography. A, 1218(22), 3459-3465 (2011-04-19)
The development of mixed-mode stationary phase to achieve multiple separation capabilities in one column is very important for high performance liquid chromatography. In this paper, a new specific stationary phase based on grafting N-methylimidazolium to a monolithic silica column was
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