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UC177

Sigma-Aldrich

(±)-Mephenytoin

Sinônimo(s):

(±)-5-Ethyl-3-methyl-5-phenyl-2,4-imidazolidinedione, (±)-5-Ethyl-3-methyl-5-phenylhydantoin

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C12H14N2O2
Número CAS:
50-12-4
Peso molecular:
218.25
Número CE:
200-012-8
Número MDL:
MFCD00022407
Código UNSPSC:
12161501
ID de substância PubChem:
329827653
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Formulário

crystals

cor

off-white

pf

115-118 °C
135-137 °C

solubilidade

DMSO: soluble

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CCC1(NC(=O)N(C)C1=O)c2ccccc2

InChI

1S/C12H14N2O2/c1-3-12(9-7-5-4-6-8-9)10(15)14(2)11(16)13-12/h4-8H,3H2,1-2H3,(H,13,16)

chave InChI

GMHKMTDVRCWUDX-UHFFFAOYSA-N

Informações sobre genes

human ... SCN10A(6336) , SCN11A(11280) , SCN1A(6323) , SCN2A(6326) , SCN3A(6328) , SCN4A(6329) , SCN5A(6331) , SCN7A(6332) , SCN8A(6334) , SCN9A(6335)

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Ações bioquímicas/fisiológicas

CYP2B6 and CYP2C19 substrate; anticonvulsive, antiepileptic.

Embalagem

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Nota de preparo

(±)-Mephenytoin is soluble in DMSO.

Aplicação

Nº do produto
Descrição
Preços

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302,H315,H319,H335

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
561-020-2V
561-020-2
023M3904V
023M3904
561-20-2V

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Yasuhiro Uno et al.
The Journal of veterinary medical science, 72(2), 225-228 (2009-11-27)
The macaque is widely used for investigation of drug metabolism due to its evolutionary closeness to the human. However, the genetic backgrounds of drug-metabolizing enzymes have not been fully investigated; therefore, identification and characterization of drug-metabolizing enzyme genes are important
Robert S Foti et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 36(3), 523-528 (2007-12-01)
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Journal of medicinal chemistry, 55(3), 1205-1214 (2012-01-14)
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Journal of pharmacokinetics and pharmacodynamics, 35(2), 203-217 (2008-03-20)
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Michael Zientek et al.
Journal of pharmacological and toxicological methods, 58(3), 206-214 (2008-07-19)
Inhibition of cytochrome P450 (CYP) is a principal mechanism for metabolism-based drug-drug interactions (DDIs). This article describes a robust, high-throughput CYP-mediated DDI assay using a cocktail of 5 clinically relevant probe substrates with quantification by liquid chromatography/tandem mass spectrometry (LC/MS-MS).
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