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Merck
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T2891

Sigma-Aldrich

Tryptamine

≥99%, crystalline

Sinônimo(s):

2-(3-Indolyl)ethylamine, 3-(2-Aminoethyl)indole

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H12N2
Número CAS:
Peso molecular:
160.22
Beilstein:
125513
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100

Ensaio

≥99%

Formulário

crystalline

cor

white

p.e.

137 °C/0.15 mmHg (lit.)

pf

113-116 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

NCCc1c[nH]c2ccccc12

InChI

1S/C10H12N2/c11-6-5-8-7-12-10-4-2-1-3-9(8)10/h1-4,7,12H,5-6,11H2

chave InChI

APJYDQYYACXCRM-UHFFFAOYSA-N

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Ações bioquímicas/fisiológicas

Vasoactive; may have a neuromodulator function; biogenic amine formed from the decarboxylation of tryptophan by L-aromatic amino acid decarboxylase.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1A

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

365.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

185 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Tryptamine may couple dopaminergic and serotonergic transmission in the brain.
A V Juorio et al.
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A J Greenshaw
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1. The relevance of trace amine research is outlined for PEA and T in the context of psychotherapeutic drug action, particularly in relation to the actions of MAO-inhibitor antidepressant drugs. 2. Evidence for the neuronal localization of these amines and
D D Mousseau
Metabolic brain disease, 8(1), 1-44 (1993-03-01)
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ChemMedChem, 7(7), 1177-1180 (2012-05-23)
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Journal of neurochemistry, 128(1), 88-100 (2013-08-21)
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