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SML3478

Sigma-Aldrich

PNU-159682

≥95% (HPLC)

Sinônimo(s):

(8S,10S)-7,8,9,10-Tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-10-[[(1S,3R,4aS,9S,9aR,10aS)-octahydro-9-methoxy-1-methyl-1H-pyrano[4′,3′:4,5]oxazolo[2,3-c][1,4]oxazin-3-yl]oxy]-5,12-naphthacenedione, PNU 159682

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C32H35NO13
Número CAS:
202350-68-3
Peso molecular:
641.62
Número MDL:
MFCD12756329
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥95% (HPLC)

Formulário

powder

condição de armazenamento

under inert gas

cor

, Faint red to very dark red

solubilidade

DMSO: 2 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

-10 to -25°C

Ações bioquímicas/fisiológicas

Highly potent anthracycline toxin
PNU-159682, an active nemorubicin metabolite, is a highly potent anthracycline toxin that retains antitumor activity in vivo. Similarly to other anthracyclines PNU-159682 intercalates between the CG base pairs of DNA, but the stability of the complexes is much higher.

Pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H301,H341,H351,H360FD

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Oral - Carc. 2 - Muta. 2 - Repr. 1B

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
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0000222910

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Stefania Mazzini et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(24), 6979-6988 (2012-11-17)
The antitumor anthracycline nemorubicin is converted by human liver microsomes to a major metabolite, PNU-159682 (PNU), which was found to be much more potent than its parent drug toward cultured tumor cells and in vivo tumor models. The mechanism of
Luigi Quintieri et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 11(4), 1608-1617 (2005-03-05)
Nemorubicin (3'-deamino-3'-[2''(S)-methoxy-4''-morpholinyl]doxorubicin; MMDX) is an investigational drug currently in phase II/III clinical testing in hepatocellular carcinoma. A bioactivation product of MMDX, 3'-deamino-3'',4'-anhydro-[2''(S)-methoxy-3''(R)-oxy-4''-morpholinyl]doxorubicin (PNU-159682), has been recently identified in an incubate of the drug with NADPH-supplemented rat liver microsomes. The aims
Nikolas Stefan et al.
Molecular cancer therapeutics, 16(5), 879-892 (2017-03-05)
Antibody-drug conjugates (ADC) are highly potent and specific antitumor drugs, combining the specific targeting of mAbs with the potency of small-molecule toxic payloads. ADCs generated by conventional chemical conjugation yield heterogeneous mixtures with variable pharmacokinetics, stability, safety, and efficacy profiles.

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