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SML3099

Sigma-Aldrich

Glyght

≥95% (HPLC)

Sinônimo(s):

(E)-5-Phenyl-7-(pyridin-2-yldiazenyl)-1,3-dihydro-2H-benzo[e][1,4]diazepin-2-one

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C20H15N5O
Número CAS:
Peso molecular:
341.37
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

Ensaio

≥95% (HPLC)

forma

powder

condição de armazenamento

protect from light at room temperature

cor

yellow to orange

solubilidade

DMSO: 2 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

O=C1NC(C=CC(/N=N/C2=NC=CC=C2)=C3)=C3C(C4=CC=CC=C4)=NC1

Descrição geral

Glyght is a benzodiazepine-containing azobenzene compound that acts as a light-controlled negative allosteric modulator that is selective to glycine receptors. It is a powerful and effective compound that can operate in vivo. Glyght attaches to an allosteric site within the interface between the extracellular and transmembrane domains. It is an effective tool for researchers since it has broad activity in both homo- and heteromeric GlyRs across several species of fish and mammals. Moreover, Glyght is photo-switchable at 365 nm for trans-cis isomerization and 455 to 530 nm for cis-trans isomerization.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Alexandre M J Gomila et al.
Cell chemical biology, 27(11), 1425-1433 (2020-08-28)
Glycine receptors (GlyRs) are indispensable for maintaining excitatory/inhibitory balance in neuronal circuits that control reflexes and rhythmic motor behaviors. Here we have developed Glyght, a GlyR ligand controlled with light. It is selective over other Cys-loop receptors, is active in vivo
Photomodulation of Inhibitory Neurotransmission. Insights from Molecular Modeling
Nin-Hill
Biophysical Journal, 118 (2020)

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