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Merck
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SML2972

Sigma-Aldrich

Cyclopentenyl uracil

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

1-[(1R,4R,5S)-4,5-Dihydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-cyclopenten-1-yl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione, Cyclopentenyluracil, Cyclopentenyluridine, NSC 375574

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H12N2O5
Número CAS:
90597-20-9
Peso molecular:
240.21
Código UNSPSC:
51111800
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥98% (HPLC)

forma

powder

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 2 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

2-8°C

InChI

1S/C10H12N2O5/c13-4-5-3-6(9(16)8(5)15)12-2-1-7(14)11-10(12)17/h1-3,6,8-9,13,15-16H,4H2,(H,11,14,17)/t6-,8-,9+/m1/s1

chave InChI

FCWVOJUKQSHZIV-VDAHYXPESA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

Cyclopentenyl uracil is a non-cytotoxic inhibitor of uridine kinase that act as a potent inhibitor of pyrimidine salvage in the intact mouse. Combination of Cyclopentenyl uracil with GSK983 significantly reduces viral infection of dengue serotype 2 (DENV-2) strain 16681 in cultures of the A549 lung carcinoma cell line. Cyclopentenyl uracil in combination with GSK983 enhances therapeutic index of viral RdRp inhibitor R1479.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Qi Liu et al.
Cell chemical biology, 27(6), 668-677 (2020-05-23)
Genome-wide analysis of the mode of action of GSK983, a potent antiviral agent, led to the identification of dihydroorotate dehydrogenase as its target along with the discovery that genetic knockdown of pyrimidine salvage sensitized cells to GSK983. Because GSK983 is an
R L Cysyk et al.
Biochemical pharmacology, 49(2), 203-207 (1995-01-18)
Cyclopentenyl uracil, a non-cytotoxic inhibitor of uridine kinase, was found to effectively block the salvage of circulating uridine by host and tumor tissues in the intact mouse. Dose-response characteristics of the inhibition were determined. Large doses (1 g/kg) of cyclopentenyl

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