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SML2460

Sigma-Aldrich

SK33

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

3-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenoxy]-N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxy-2-methylpropanamide

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C20H13F9N2O3
Número CAS:
1928724-23-5
Peso molecular:
500.31
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 2 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

OC(C(NC1=CC(C(F)(F)F)=C(C#N)C=C1)=O)(C)COC2=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C2

InChI

1S/C20H13F9N2O3/c1-17(33,16(32)31-13-3-2-10(8-30)15(7-13)20(27,28)29)9-34-14-5-11(18(21,22)23)4-12(6-14)19(24,25)26/h2-7,33H,9H2,1H3,(H,31,32)

chave InChI

VJIVKRQGSGBLFP-UHFFFAOYSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

SK33, a trifluoromethylated enobosarm analog, is a cell and brain penetrant, tissue selective and highly potent anti-androgen that reduces androgen receptor (AR) transcriptional activity. SK33 induces cell cycle arrest at G1 phase. It exhibits increased efficacy against acquired anti-androgen resistance prostate cancer cells.
cell and brain penetrant, tissue selective and highly potent anti-androgen that reduces androgen receptor (AR) transcriptional activity

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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D Alwyn Dart et al.
Molecular cancer therapeutics, 17(9), 1846-1858 (2018-06-14)
Prostate cancer often develops antiandrogen resistance, possibly via androgen receptor (AR) mutations, which change antagonists to agonists. Novel therapies with increased anticancer activity, while overcoming current drug resistance are urgently needed. Enobosarm has anabolic effects on muscle and bone while
Salvatore Ferla et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 26(15), 3636-3640 (2016-06-16)
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