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Merck
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SML2249

Sigma-Aldrich

LSN3154567

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

2-Hydroxy-2-methyl-N-[1,2,3,4-tetrahydro-2-[2-(3-pyridinyloxy)acetyl]-6-isoquinolinyl]-1-propanesulfonamide, Nampt-IN-1; 2-Hydoxy-2-methyl-N-{2-[(pyridin-3-yloxy)acetyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-YL}propane-1-sulfonamide

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C20H25N3O5S
Número CAS:
1698878-14-6
Peso molecular:
419.49
Número MDL:
MFCD28963946
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 2 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

[S](=O)(=O)(Nc1cc2c(cc1)CN(CC2)C(=O)COc3cnccc3)CC(O)(C)C

InChI

1S/C20H25N3O5S/c1-20(2,25)14-29(26,27)22-17-6-5-16-12-23(9-7-15(16)10-17)19(24)13-28-18-4-3-8-21-11-18/h3-6,8,10-11,22,25H,7,9,12-14H2,1-2H3

chave InChI

QHHSCLARESIWBH-UHFFFAOYSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

LSN3154567 is an orally available, potent and highly selective inhibitor of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT). LSN3154567 exhibits broad spectrum and potent anticancer activities without causing retinopathy in the rat. LSN3154567co-administration with nicotinic acid (NA) produces potent anti-tumor activity in tumor xenograft models without retinal and hematological toxicities.
LSN3154567 might be useful in developing a novel cancer therapeutic.
orally available, potent and highly selective inhibitor of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT)

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
0000053812
0000053813
0000046461

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Genshi Zhao et al.
Molecular cancer therapeutics, 16(12), 2677-2688 (2017-10-22)
NAMPT, an enzyme essential for NAD+ biosynthesis, has been extensively studied as an anticancer target for developing potential novel therapeutics. Several NAMPT inhibitors have been discovered, some of which have been subjected to clinical investigations. Yet, the on-target hematological and

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