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SML1799

Sigma-Aldrich

UCPH-102

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

2-Amino-4-methyl-7-(naphthalen-1-yl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile, 2-Amino-5,6,7,8-tetrahydro-4-methyl-7-(1-naphthalenyl)-5-oxo-4H-1-benzopyran-3-carbonitrile

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C21H18N2O2
Número CAS:
1229591-56-3
Peso molecular:
330.38
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
329826072
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 20 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

O=C(C1)C2=C(OC(N)=C(C#N)C2C)CC1C3=C(C=CC=C4)C4=CC=C3

chave InChI

XZQMHUGTNOOYFX-UHFFFAOYSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

UCPH-102 is a selective inhibitor of the Excitatory Amino Acid Transporter subtype-1 (EAAT1, GLAST) with an IC50 value of 420 nM for EAAT1 and >300 μM for EAAT2-5. UCPH-102 has been shown to cross the blood-brain barrier, so should become a valuable tool for studying the role of EAAT1 in brain.
UCPH-102 is a selective inhibitor of the Excitatory Amino Acid Transporter subtype-1 (EAAT1, GLAST).

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
0000419413
0000419413
0000185349
0000185349
106M4612V

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Mette N Erichsen et al.
Neurochemical research, 39(10), 1964-1979 (2014-04-01)
Uptake of the major excitatory neurotransmitter in the CNS, (S)-glutamate, is mediated by a family of excitatory amino acid transporters (EAAT). Previously we have explored the structure-activity relationship (SAR) of a series of EAAT1 selective inhibitors, leading to the development
Tri H V Huynh et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(23), 6831-6839 (2012-10-18)
The excitatory amino acid transporters (EAATs) play a pivotal role in regulating the synaptic concentration of glutamate in the mammalian central nervous system. To date, five different subtypes have been identified, named EAAT15 in humans (and GLAST, GLT-1, EAAC1, EAAT4
Bjarke Abrahamsen et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 33(3), 1068-1087 (2013-01-18)
In the present study, the mechanism of action and molecular basis for the activity of the first class of selective inhibitors of the human excitatory amino acid transporter subtype 1 (EAAT1) and its rodent ortholog GLAST are elucidated. The previously

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