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A4847

Sigma-Aldrich

Alsterpaullone

≥98% (HPLC), powder

Sinônimo(s):

9-Nitro-7,12-dihydroindolo-[3,2-d][1]benzazepin-6(5)-one

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C16H11N3O3
Número CAS:
237430-03-4
Peso molecular:
293.28
Número MDL:
MFCD02683579
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
24890918
NACRES:
NA.77

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Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder

condição de armazenamento

desiccated

cor

yellow to brown

solubilidade

DMSO: ≥10 mg/mL

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

[O-][N+](=O)c1ccc2[nH]c-3c(CC(=O)Nc4ccccc-34)c2c1

InChI

1S/C16H11N3O3/c20-15-8-12-11-7-9(19(21)22)5-6-14(11)18-16(12)10-3-1-2-4-13(10)17-15/h1-7,18H,8H2,(H,17,20)

chave InChI

OLUKILHGKRVDCT-UHFFFAOYSA-N

Informações sobre genes

rat ... Gsk3b(84027)

Aplicação

Alsterpaullone has been used to stabilize β-catenin.[1]
Alsterpaullone inhibits GSK-3β, CDK5/p25, and CDK1/cyclin B. Alsterpaullone has also been studied as an antimanic therapeutic for the acute manic phase of bipolar disorder.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Alsterpaullone (ALP) is a cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor. It is considered as a therapeutic agent for group 3 medulloblastomas.[2] Alsterpaullone modulates the progression of cell cycle. It can arrest cell cycle and stimulate the apoptosis of cancer cells by activating caspase-9 through perturbation of mitochondrial membrane potential.[3]
Potent and selective inhibitor of GSK-3β and CDK5/p25; potent inhibitor of CDK1/cyclin B (IC50 = 0.035 μM).

Características e benefícios

This compound is featured on the CDKs and GSK-3 pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
0000368652
0000364269
0000368652
0000364269
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Mikhail Kalinichev et al.
The international journal of neuropsychopharmacology, 14(8), 1051-1067 (2011-01-07)
There is a growing body of evidence suggesting that animal models can be developed to probe the specific domains of bipolar disorder (BD) using the endophenotype approach. Here we tested clinically active antimanic drugs to validate amphetamine-induced hyperactivity in Black
C Schultz et al.
Journal of medicinal chemistry, 42(15), 2909-2919 (1999-07-30)
The paullones represent a novel class of small molecule cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitors. To investigate structure-activity relationships and to develop paullones with antitumor activity, derivatives of the lead structure kenpaullone (9-bromo-7,12-dihydroindolo[3,2-d][1]benzazepin-6(5H)-one, 4a) were synthesized. Paullones with different substituents in the
Michael Trevino et al.
Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 240(12), 2673-2679 (2011-11-05)
Although regeneration is widespread among metazoa, the molecular mechanisms have been studied in only a handful of taxa. Of these taxa, fewer still are amenable to studies of embryogenesis. Our understanding of the evolution of regeneration, and its relation to
Alsterpaullone, a cyclin-dependent kinase inhibitor, mediated toxicity in HeLa cells through apoptosis-inducing effect
Cui C, et al.
Journal of Analytical Methods in Chemistry, 2013(25) (2013)
Identification of alsterpaullone as a novel small molecule inhibitor to target group 3 medulloblastoma
Faria C C, et al.
Testing, 6(25), 21718-21718 (2015)
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