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SML1392

Sigma-Aldrich

FDI-6

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

3-Amino-N-(4-fluorophenyl)-6-(2-thienyl)-4-(trifluoromethyl)-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide, 3-Amino-N-(4-fluorophenyl)-6-(thiophen-2-yl)-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide, NCGC00099374

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C19H11F4N3OS2
Número CAS:
313380-27-7
Peso molecular:
437.43
Número MDL:
MFCD01416826
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
329825840
NACRES:
NA.77

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Nível de qualidade

100

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder (flocculent)

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 10 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

NC1=C(C(NC2=CC=C(F)C=C2)=O)SC3=C1C(C(F)(F)F)=CC(C4=CC=CS4)=N3

InChI

1S/C19H11F4N3OS2/c20-9-3-5-10(6-4-9)25-17(27)16-15(24)14-11(19(21,22)23)8-12(26-18(14)29-16)13-2-1-7-28-13/h1-8H,24H2,(H,25,27)

chave InChI

ZATJMMZPGVDUOM-UHFFFAOYSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

FDI-6 is a potent and specific inhibitor of FOXM1 that blocks DNA binding. FDI-6 binds to FOXM1 protein and specifically downregulates FOXM1-activated genes.
FDI-6 is a potent and specific inhibitor of FOXM1.
Forkhead domain inhibitor-6 (FDI-6) is used to treat anaemia patients because of diminished red blood production.[1] In Hep-2 cells, FDI-6 can stimulate cell death and also helps to prevent cell proliferation, invasion and migration.[2]

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
075M4617V

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Andrew P Sawaya et al.
Nature communications, 11(1), 4678-4678 (2020-09-18)
Diabetic foot ulcers (DFUs) are a life-threatening disease that often result in lower limb amputations and a shortened lifespan. However, molecular mechanisms contributing to the pathogenesis of DFUs remain poorly understood. We use next-generation sequencing to generate a human dataset
Susana Ros et al.
Cancer cell, 38(4), 516-533 (2020-09-26)
PIK3CA, encoding the PI3Kα isoform, is the most frequently mutated oncogene in estrogen receptor (ER)-positive breast cancer. Isoform-selective PI3K inhibitors are used clinically but intrinsic and acquired resistance limits their utility. Improved selection of patients that will benefit from these
Loss of Forkhead box M1 promotes erythropoiesis through increased proliferation of erythroid progenitors
Youn M, et al.
Haematologica, 102(5), 826-834 (2017)
Forkhead domain inhibitor-6 (FDI-6) increases apoptosis and inhibits invasion and migration of laryngeal carcinoma cells by down-regulating nuclear FoxM1
Liu Y, et al.
Chinese Journal of Catalysis, 33(5), 611-616 (2017)
Karan Ulhaka et al.
International journal of molecular sciences, 22(13) (2021-07-03)
Triple-negative breast cancer (TNBC) presents an important clinical challenge, as it does not respond to endocrine therapies or other available targeting agents. FOXM1, an oncogenic transcriptional factor, has reported to be upregulated and associated with poor clinical outcomes in TNBC
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