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Merck
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SML0720

Sigma-Aldrich

Methazolamide

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

5-Acetylimino-4-methyl-·2-1,3,4-thiadiazoline-2-sulfonamide, N-(4-Methyl-2-sulfamoyl-Δ2-1,3,4-thiadiazolin-5-ylidene) acetamide, L 584601, N-[5-(Aminosulfonyl)-3-methyl-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene]acetamide

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C5H8N4O3S2
Número CAS:
Peso molecular:
236.27
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77

Ensaio

≥98% (HPLC)

forma

powder

condição de armazenamento

protect from light

cor

white to beige

pf

208 °C (dec.) (lit.)

solubilidade

DMSO: 20 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CN1N=C(S\C1=N\C(C)=O)S(N)(=O)=O

InChI

1S/C5H8N4O3S2/c1-3(10)7-4-9(2)8-5(13-4)14(6,11)12/h1-2H3,(H2,6,11,12)/b7-4+

chave InChI

FLOSMHQXBMRNHR-QPJJXVBHSA-N

Informações sobre genes

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Ações bioquímicas/fisiológicas

Methazolamide has a plasma half-life of 14 hours in humans. Methazolamide has relatively good lipid solubility and low plasma protein binding ability. Thus, it diffuses into tissues and fluids much more readily than acetazolamide, another carbonic anhydrase inhibitor. Methazolamide has less side effects than acetazolamide.
Methazolamide is a cell-permeable and potent carbonic anhydrase (CA) inhibitor that is used in the treatment of glaucoma. Methazolamide is an insulin sensitizer that reduces hepatic glucose generation in animal models.

Outras notas

Light sensitive

Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3


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The pharmacology of methazolamide in relation to the treatment of glaucoma.
Maren TH, et al.
Investigative Ophthalmology & Visual Science, 16(8), 730-742 (1977)
Ming-Tao Yang et al.
Psychopharmacology, 232(20), 3763-3772 (2015-08-01)
Dysregulation of noradrenergic and dopaminergic systems is involved in the pathology of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD). Carbonic anhydrase (CA) has been reported to affect monoamine transmission in the central nervous system. The aim of this study is to investigate

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