Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos

SML0699

Sigma-Aldrich

4′-Methoxyflavone

≥97% (HPLC)

Sinônimo(s):

2-(4-Methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one, 2-(4-Methoxyphenyl)chromone

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C16H12O3
Número CAS:
4143-74-2
Peso molecular:
252.26
Número CE:
223-968-8
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Ensaio

≥97% (HPLC)

forma

lyophilized powder

condição de armazenamento

protect from light

cor

white

solubilidade

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

temperatura de armazenamento

2-8°C

InChI

1S/C16H12O3/c1-18-12-8-6-11(7-9-12)16-10-14(17)13-4-2-3-5-15(13)19-16/h2-10H,1H3

chave InChI

OMICQBVLCVRFGN-UHFFFAOYSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

4-methoxyflavone is a neuroprotective agent that inhibits the accumulation of poly (ADP-ribose) and neuronal cell death following chemically-induced DNA damage or NMDA excitation.

Outras notas

Light sensitive.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302

Declarações de precaução

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

R N Gacche et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 577-578, 35-48 (2015-05-06)
Relationship between structural diversity and biological activities of flavonoids has remained an important discourse in the mainstream of flavonoid research. In the current study anti-angiogenic, cytotoxic, antioxidant and cyclooxygenase (COX) inhibitory activities of diverse class of flavonoids including hydroxyl and

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica