Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

SMB00504

Sigma-Aldrich

Levoglucosenone

≥95% (GC)

Sinônimo(s):

(1S,5R)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]oct-2-en-4-one, 1,6-anhydro-3,4-dideoxyhex-3-enopyran-2-ulose, 6,8-Dioxabicyclo[3.2.1]oct-2-en-4-one

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H6O3
Número CAS:
37112-31-5
Peso molecular:
126.11
Número MDL:
MFCD00191664
Código UNSPSC:
12352201
ID de substância PubChem:
329825031
NACRES:
NA.25

Ensaio

≥95% (GC)

Formulário

liquid

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

[H][C@]1(C=CC2=O)CO[C@]2([H])O1

InChI

1S/C6H6O3/c7-5-2-1-4-3-8-6(5)9-4/h1-2,4,6H,3H2/t4-,6+/m0/s1

chave InChI

HITOXZPZGPXYHY-UJURSFKZSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Descrição geral

In the laboratory, levoglucosenone (1,6-anhydro-3,4-dideoxy-β-D-glycero-hex-3-enopyranos-2-ulose, LGO) can be synthesized from H3PO4-treated, Kraft waste-paper via pyrolysis.[1] It can also be synthesized from the acid-treated cellulose and paper via pyrolysis.[2] It undergoes Michael-addition reaction with diethyl malonate, ethyl cyanoacetate, 2-nitropropane and 2-methylcyclohexanone in the presence of various catalysts to afford 4-substituted levoglucosenone derivatives having the D-erythro configuration.[3] Magnetic super acid (SO4-2/TiO2-Fe3O4) mediated pyrolysis of cellulose and poplar wood has been proposed for the selective synthesis of LGO.[4]

Aplicação

Levoglucosenone may be used in the synthesis of the following:
  • various deoxy, keto and branched-chain sugars[1]
  • 4-thio and 4-substituted sugar derivatives[2]
  • natural stereoisomer of serricornin[5]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302,H319

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCT7123
MKCK7380

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 6

1 of 6

3-Methyl-1,2-cyclopentanedione 99%

Sigma-Aldrich

178500

3-Methyl-1,2-cyclopentanedione

1,4:3,6-Dianhydro-D-mannitol 95%

Sigma-Aldrich

329266

1,4:3,6-Dianhydro-D-mannitol

Cyclopentyl methyl ether inhibitor-free, anhydrous, ≥99.9%

Sigma-Aldrich

791962

Cyclopentyl methyl ether

5-Methylfurfural ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

137316

5-Methylfurfural

L-(−)-Glucose ≥99%

Sigma-Aldrich

G5500

L-(−)-Glucose

2(5H)-Furanone 98%

Sigma-Aldrich

283754

2(5H)-Furanone

Some reactions of levoglucosenone.
Shafizadeh F, et al.
Carbohydrate Research, 71(1), 169-191 (1979)
A stereoselective synthesis of ?natural?(4S, 6S, 7S)-serricornin, the sex pheromone of cigarette bettle, from levoglucosenone.
Mori M, et al.
Tetrahedron Letters, 23(44), 4593-4596 (1982)
Qiang Lu et al.
Bioresource technology, 171, 10-15 (2014-09-01)
Magnetic superacid (SO4(2-)/TiO2-Fe3O4) was prepared for catalytic fast pyrolysis of cellulose and poplar wood to produce levoglucosenone (LGO). Its catalytic activity was evaluated via pyrolysis-gas chromatography/mass spectrometry (Py-GC/MS) experiments, and compared with the non-magnetic SO4(2-)/TiO2, phosphoric acid (H3PO4) and sulfur
Michael-addition reactions of levoglucosenone.
Shafizadeh F, et al.
Carbohydrate Research, 102(1), 217-230 (1982)
Preparation of 1, 6-anhydro-3, 4-dideoxy-β-D-glycero-hex-3-enopyranos-2-ulose (levoglucosenone) and some derivatives thereof.
Shafizadeh F and Chin PPS.
Carbohydrate Research, 58(1), 79-87 (1977)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica