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SCP0158

Sigma-Aldrich

Granzyme B Substrate

≥95% (HPLC), lyophilized

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C32H41N5O11
Peso molecular:
671.69
Código UNSPSC:
12352204
NACRES:
NA.32

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Nome do produto

Granzyme B Substrate,

Ensaio

≥95% (HPLC)

Formulário

lyophilized

composição

Peptide Content, ≥85%

condição de armazenamento

protect from light

temperatura de armazenamento

−20°C

Categorias relacionadas

Amino Acid Sequence

Ac-Ile-Glu-Pro-Asp-AMC

Aplicação

Granzyme B Substrate (Ac-IEPD-AMC) is a fluorogenic substrate for the detection and assay of caspase 8 and granzyme B which is involved in the rapid induction of target cell apoptosis by CTL in cell-mediated immune response.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Granzymes belongs to serine proteinase family enzymes and it localizes along with perforin in granules. It is predominant in cytotoxic T cells. Granzyme B induces caspases dependent and independent cell death. It possesses specific cleavage action at aspartate residue in the substrate.[1]

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Hideaki Toda et al.
Veterinary immunology and immunopathology, 141(1-2), 168-172 (2011-03-26)
Granzyme B plays an important role in granule-mediated apoptosis by CTL. It is a well characterized component of the cytolytic machinery in mammals and a candidate for the evaluation of cytotoxic activity of CTL as an alternative to conventional cytotoxicity
Kazimierz Weglarczyk et al.
Infection and immunity, 72(5), 2590-2597 (2004-04-23)
Human peripheral blood monocytes become apoptotic following phagocytosis and killing of Staphylococcus aureus. Although this type of monocyte apoptosis is known to be initiated by Fas-Fas ligand (FasL) interactions, the downstream signaling pathway has not been determined. In this work
Basic Concepts of Molecular Pathology, 32-32 (2009)
Fundamental Immunology, 1083-1083 (2008)
M Hayashida et al.
Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine. Society for Experimental Biology and Medicine (New York, N.Y.), 225(2), 143-150 (2000-10-24)
Cell death induction by cytotoxic T lymphocytes (CTLs) is an important thesis for the understanding of tumor immunotherapy. In the current study we investigated the molecular machinery of CTL-induced cell death in human hepatocellular carcinoma cell lines (HCC lines). CTLs

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