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SAB3700894

Sigma-Aldrich

Anti-Rabbit IgG (H+L), highly cross adsorbed antibody produced in guinea pig

affinity isolated antibody, lyophilized powder

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1 MG
R$ 1.801,00

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Previsão de entrega em01 de junho de 2025

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.46

R$ 1.801,00

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fonte biológica

guinea pig

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

affinity isolated antibody

tipo de produto de anticorpo

secondary antibodies

clone

polyclonal

Formulário

lyophilized powder

reatividade de espécies

rabbit

técnica(s)

immunohistochemistry: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: suitable

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

2-8°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Categorias relacionadas

Especificidade

This product was prepared from monospecific antiserum by immunoaffinity chromatography using Rabbit IgG coupled to agarose beads followed by solid phase adsorption(s) to remove any unwanted reactivities. Assay by immunoelectrophoresis resulted in a single precipitin arc against Anti-Biotin, Anti-Guinea Pig Serum, Rabbit IgG and Rabbit Serum. No reaction was observed against Human, Goat and Mouse Serum Proteins.

Imunogênio

Rabbit IgG whole molecule

propriedades físicas

Antibody format: IgG

forma física

Supplied in 0.02 M Potassium Phosphate, 0.15 M Sodium Chloride, pH 7.2 with 10 mg/mL Bovine Serum Albumin (BSA) - Immunoglobulin and Protease free

Reconstituição

Reconstitute with 1.0 mL deionized water (or equivalent).

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Pictogramas

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H302,H311,H411

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2

Perigos de suplementos

EUH032

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
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Wenmin Sun et al.
Nature communications, 15(1), 5048-5048 (2024-06-14)
Despite the advent of genomic sequencing, molecular diagnosis remains unsolved in approximately half of patients with Mendelian disorders, largely due to unclarified functions of noncoding regions and the difficulty in identifying complex structural variations. In this study, we map a

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