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Merck
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R5655

Sigma-Aldrich

Rebamipide hydrate

≥98% (HPLC), powder

Sinônimo(s):

α-[(4-Chlorobenzoyl)amino]-1,2-dihydro-2-oxo-4-quinolinepropanoic acid hydrate, Mucosta hydrate, OPC 12759 hydrate, Proamipide hydrate

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C19H15ClN2O4 · xH2O
Número CAS:
Peso molecular:
370.79 (anhydrous basis)
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77

Ensaio

≥98% (HPLC)

forma

powder

cor

white

solubilidade

DMSO: >5 mg/mL

cadeia de caracteres SMILES

O.OC(=O)C(CC1=CC(=O)Nc2ccccc12)NC(=O)c3ccc(Cl)cc3

InChI

1S/C19H15ClN2O4.H2O/c20-13-7-5-11(6-8-13)18(24)22-16(19(25)26)9-12-10-17(23)21-15-4-2-1-3-14(12)15;/h1-8,10,16H,9H2,(H,21,23)(H,22,24)(H,25,26);1H2

chave InChI

WQRHVBKNEDPECA-UHFFFAOYSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

Rebamipide is an anti-ulcer agent with free-radical scavenging and anti-inflammatory effects. It has been used for mucosal protection, healing of gastroduodenal ulcers, and treatment of gastritis. It works by enhancing mucosal defense, scavenging free radicals, and temporarily activating COX-2 genes. Rebamipide significantly reduced ulcerogenesis and maintained mucosal superoxide dismutase (SOD) activity. It has also been used for the treatment of Behçet′s disease. Rebamipide may be involved in a noval mechanism to enhance tear secretion and increase mucin levels covering conjunctiva and cornea.
Rebamipide helps to reduce intestinal injury, stimulated by radiation.

Pictogramas

Skull and crossbones

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Oral

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type N95 (US)


Certificados de análise (COA)

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Rebamipide ameliorates radiation-induced intestinal injury in a mouse model
Shim S, et al.
Toxicology and Applied Pharmacology, 329, 40-47 (2017)
Fumiaki Nagashima et al.
Biomolecules & therapeutics, 26(4), 399-408 (2017-12-11)
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