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H54409

Sigma-Aldrich

trans-4-Hydroxy-L-proline

≥99%, for peptide synthesis

Sinônimo(s):

(2S,4R)-4-Hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid, Hyp

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C5H9NO3
Número CAS:
Peso molecular:
131.13
Beilstein:
81441
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

product name

trans-4-Hydroxy-L-proline, ≥99%

Ensaio

≥99%

forma

crystalline powder

atividade óptica

[α]25/D −75.6°, c = 1 in H2O

adequação da reação

reaction type: solution phase peptide synthesis

cor

white to off-white

pf

273 °C (dec.) (lit.)

aplicação(ões)

peptide synthesis

cadeia de caracteres SMILES

O[C@H]1CN[C@@H](C1)C(O)=O

InChI

1S/C5H9NO3/c7-3-1-4(5(8)9)6-2-3/h3-4,6-7H,1-2H2,(H,8,9)/t3-,4+/m1/s1

chave InChI

PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N

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Descrição geral

Trans-4-hydroxy-L-proline is an isomer of hydroxyproline used as a chiral building block in the production of many pharmaceuticals like neuroexcitatory kainoids.

Aplicação

Versatile reagent for the synthesis of neuroexcitatory kainoids and antifungal echinocandins. Also employed in the synthesis of chiral ligands for enantioselective ethylation of aldehydes.

Outras notas

Natural constituent of animal structural proteins such as collagen and elastin.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificados de análise (COA)

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Biosynthesis of trans-4-hydroxyproline by recombinant strains of Corynebacterium glutamicum and Escherichia coli
Yi Y, et al.
BMC biotechnology, 14, 1-8 (2014)
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