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G5794

Sigma-Aldrich

GR 79236X

≥99% (HPLC), solid

Sinônimo(s):

N-[(1S, trans)-2-Hydroxycyclopentyl]adenosine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C15H21O5N5
Número CAS:
124555-18-6
Peso molecular:
351.36
Número MDL:
MFCD00884605
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
329799944

Ensaio

≥99% (HPLC)

Formulário

solid

cor

white

solubilidade

H2O: 12 mg/mL

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n2cnc3c(N[C@H]4CCC[C@@H]4O)ncnc23

InChI

1S/C15H21N5O5/c21-4-9-11(23)12(24)15(25-9)20-6-18-10-13(16-5-17-14(10)20)19-7-2-1-3-8(7)22/h5-9,11-12,15,21-24H,1-4H2,(H,16,17,19)/t7-,8-,9+,11+,12+,15+/m0/s1

chave InChI

GYWXTRVEUURNEW-TVDBPQCTSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

A1 adenosine receptor agonist

Características e benefícios

This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Informações legais

Sold for research purposes under agreement from Glaxo­Smith­Kline

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302,H315,H319,H335

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
113K4709

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D W Carley et al.
Sleep, 20(12), 1093-1098 (1998-03-11)
We tested the hypothesis that N-[(1S, trans)-2-hydroxycyclopentyl]adenosine (GR79236), a novel adenosine A1 receptor agonist, would suppress sleep-related apnea in the rat at doses not associated with hypotension or hypothermia. Nine adult Sprague-Dawley rats were instrumented for chronic recording of sleep
L A Merkel et al.
Pharmacology, 51(4), 224-236 (1995-10-01)
Adenosine is known to produce cardiovascular effects such as bradycardia and hypotension via activation of myocardial (A1) and vascular (A2) receptors and antilipolytic effects through activation of adipocyte (A1) receptors. We established the cardiovascular and antilipolytic profile of the adenosine
L J Knutsen et al.
Journal of medicinal chemistry, 42(18), 3463-3477 (1999-09-10)
The synthesis and pharmacological profile of a series of neuroprotective adenosine agonists are described. Novel A(1) agonists with potent central nervous system effects and diminished influence on the cardiovascular system are reported and compared to selected reference adenosine agonists. The
P J Goadsby et al.
Brain : a journal of neurology, 125(Pt 6), 1392-1401 (2002-05-23)
There is a considerable literature to suggest that adenosine A1 receptor agonists may have anti-nociceptive effects, and we sought to explore the role of adenosine A1 receptors in a model of trigeminovascular nociceptive transmission. Cats were anaesthetized (alpha-chloralose 60 mg/kg
C J Gardner et al.
European journal of pharmacology, 257(1-2), 117-121 (1994-05-12)
GR79236 (N-[(1S,trans)-2-hydroxycyclopentyl]adenosine) is an orally active adenosine A1 receptor agonist, which decreases plasma non-esterified fatty acid levels in fasted rats. This study has quantified the effects of GR79236 on plasma non-esterified fatty acid levels, blood pressure and heart rate in
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