G2133
Glicose oxidase
Type VII, lyophilized powder, ≥100,000 units/g solid (without added oxygen)
Sinônimo(s):
ββ-D-glicose:oxigênio 1-oxidorredutase, G.Od., GOx
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About This Item
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tipo
Type VII
Nível de qualidade
Formulário
lyophilized powder
atividade específica
≥100,000 units/g solid (without added oxygen)
peso molecular
160 kDa
não contém
extender
composição
Protein, ≥60%
aplicação(ões)
diagnostic assay manufacturing
atividade externa
Catalase ≤10 Sigma units/mg protein
Condições de expedição
wet ice
temperatura de armazenamento
−20°C
InChI
1S/C6H12O6/c7-1-2-3(8)4(9)5(10)6(11)12-2/h2-11H,1H2/t2-,3-,4+,5-,6-/m1/s1
chave InChI
WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N
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Descrição geral
Peso molecular: 160 kDa (filtração em gel)
pI: 4,2
Coeficiente de extinção: E1% = 16,7 (280 nm)
A glicose oxidase de Aspergillus niger é um dímero consistindo em 2 subunidades iguais, cada uma com uma massa molecular de 80 kDa. Cada subunidade contém uma porção de flavina adenina dinucleotídeo e um ferro. A enzima é uma glicoproteína contendo cerca de 16% de açúcar neutro e 2% de amino açúcares. A enzima também contém 3 resíduos de cisteína e 8 posíveis sítios para glicosilação com ligações N.
A glicose oxidase é capaz de oxidar D-aldo-hexoses, monodesoxi-D-glicoses e metil-D-glicoses em taxas variadas.
O pH ideal para a glicose oxidase é 5,5, embora ela tenha uma ampla faixa de atividade de pH 4-7. A glicose oxidase é específica para β-D-glicose com uma KM de 33-110 mM.
A glicose oxidase não requer nenhum ativador, mas é inibida por Ag+, Hg2+, Cu2+, acetato fenilmercúrico e p-cloromercuribenzoato. Ela não é inibida pelos reagentes SH não metálicos: N-etilmaleimida, iodoacetato e iodoacetamida.
A glicose oxidase pode ser utilizada na determinação enzimática de D-glicose em solução. À medida que a glicose oxidase oxida β-D-glicose em D-gluconolactato e peróxido de hidrogênio, a peroxidase de rábano é frequentemente usada como enzima de acoplamento para determinação de glicose. Embora a glicose oxidase seja específica para β-D-glicose, as soluções de D-glicose podem ser quantificadas conforme a α-D-glicose sofre mutarrotação para β-D-glicose à medida que a β-D-glicose é consumida pela reação enzimática.
pI: 4,2
Coeficiente de extinção: E1% = 16,7 (280 nm)
A glicose oxidase de Aspergillus niger é um dímero consistindo em 2 subunidades iguais, cada uma com uma massa molecular de 80 kDa. Cada subunidade contém uma porção de flavina adenina dinucleotídeo e um ferro. A enzima é uma glicoproteína contendo cerca de 16% de açúcar neutro e 2% de amino açúcares. A enzima também contém 3 resíduos de cisteína e 8 posíveis sítios para glicosilação com ligações N.
A glicose oxidase é capaz de oxidar D-aldo-hexoses, monodesoxi-D-glicoses e metil-D-glicoses em taxas variadas.
O pH ideal para a glicose oxidase é 5,5, embora ela tenha uma ampla faixa de atividade de pH 4-7. A glicose oxidase é específica para β-D-glicose com uma KM de 33-110 mM.
A glicose oxidase não requer nenhum ativador, mas é inibida por Ag+, Hg2+, Cu2+, acetato fenilmercúrico e p-cloromercuribenzoato. Ela não é inibida pelos reagentes SH não metálicos: N-etilmaleimida, iodoacetato e iodoacetamida.
A glicose oxidase pode ser utilizada na determinação enzimática de D-glicose em solução. À medida que a glicose oxidase oxida β-D-glicose em D-gluconolactato e peróxido de hidrogênio, a peroxidase de rábano é frequentemente usada como enzima de acoplamento para determinação de glicose. Embora a glicose oxidase seja específica para β-D-glicose, as soluções de D-glicose podem ser quantificadas conforme a α-D-glicose sofre mutarrotação para β-D-glicose à medida que a β-D-glicose é consumida pela reação enzimática.
Aplicação
Várias publicações citam o uso da glicose oxidase G2133 em seus protocolos e em diversas aplicações, como as seguintes:
a) Desenvolvimento do biossensor:
c) Células de combustível enzimáticas com membranas à base de quitosana: Bahar, T., and Yazici, M.S., Electroanalysis, 32(6), 1304-1314 (2020).
a) Desenvolvimento do biossensor:
- Diazoresin nanofilm coatings on alginate microspheres: Srivastava, R. et al., Biotechnol. Bioeng., 91(1), 124-131 (2005).
- Paper-based glucose biosensor: Lankelma, J. et al., Anal. Chem., 84(9), 417-4152 (2012)
- Microfluidic device with glucose oxidase immobilized on hydrogel for glucose analysis of blood: He, R.-Y. et al., RSC Adv., 9, 32367-32374 (2019).
c) Células de combustível enzimáticas com membranas à base de quitosana: Bahar, T., and Yazici, M.S., Electroanalysis, 32(6), 1304-1314 (2020).
A glicose oxidase é amplamente utilizada nas indústrias alimentícia e farmacêutica, além de ser um componente importante dos biossensores de glicose.
Ações bioquímicas/fisiológicas
A glicose oxidase catalisa a oxidação de β-d-glicose em d-glucono-β-lactona e peróxido de hidrogênio, com oxigênio molecular como receptor de elétrons.
Qualidade
Pode conter traços de amilase, maltase, glicogenase, invertase e galactose oxidase.
Definição da unidade
Uma unidade oxida 1,0 μmol de β-D-glicose em D-gliconolactona e H2O2 por minuto em pH 5,1 a 35 °C, equivalente a uma captação de O2 de 22,4 μl por min. Se a mistura de reação estiver saturada com oxigênio, a atividade pode aumentar em até 100%.
forma física
Pó liofilizado contendo sais tamponantes de fosfato e cloreto de sódio
Nota de análise
Proteína determinada por biureto.
Palavra indicadora
Danger
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Resp. Sens. 1
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 1
Equipamento de proteção individual
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
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Protocolos
Glucose oxidase activity measured via continuous spectrophotometric assay at 500 nm, indicating glucose oxidation rate.
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