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F3879
Fibrinogênio
Fibrinogen from human plasma
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50-70% protein (≥80% of protein is clottable)
Sinônimo(s):
Fator I
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Produtos recomendados
fonte biológica
human plasma
Nível de qualidade
Formulário
powder
qualidade
50-70% protein (≥80% of protein is clottable)
peso molecular
α-chain 63.5 kDa
β-chain 56 kDa
γ chain 47 kDa (about 4% carbohydrate content)
soluble dimer 340 kDa
concentração
50-70% protein (biuret)
técnica(s)
ELISA: suitable
solubilidade
0.9% NaCl: soluble 10 mg/mL
temperatura de armazenamento
−20°C
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Descrição geral
O fibrinogênio, ou fator I, é uma hemoproteína que está envolvida na coagulação e é convertida em fibrina pela trombina. O fibrinogênio tem um peso molecular aproximado de 340 kDa
Aplicação
O fibrinogênio foi usado na indução da liberação de fator citotóxico semelhante a TNF de macrófagos murinos.[1] Ele foi usado para a fabricação de estruturas de fibrina com arquitetura em microescala controlada por uma técnica de polimerização-micromoldagem com dois fótons.[2]
O fibrinogênio também foi usado no desenvolvimento de um ensaio de microarranjo de ensaio de imunoabsorção enzimática, tipo sanduíche, específico para fibrinogênio para distinguir entre amostras de soro e de plasma sanguíneo.[3]
O fibrinogênio de plasma humano foi usado:
O fibrinogênio também foi usado no desenvolvimento de um ensaio de microarranjo de ensaio de imunoabsorção enzimática, tipo sanduíche, específico para fibrinogênio para distinguir entre amostras de soro e de plasma sanguíneo.[3]
O fibrinogênio de plasma humano foi usado:
- para a produção de hidrogéis de fibrina[4]
- para o preparo de construtos de fibrina-CTMs (células-tronco mesenquimais)-cartilagem[5]
- para analisar as propriedades repelentes de proteínas da superfície de PFDA-co-DEGDME (éter dimetílico do dietilenoglicol) usando microbalança de cristal de quartzo (MCQ)[6]
Ações bioquímicas/fisiológicas
O fibrinogênio é uma proteína de fase aguda que faz parte da cascata de coagulação de proteínas. O resultado final da cascata é a produção de trombina, que converte fibrinogênio em fibrina. A trombina proteolisa rapidamente o fibrinogênio, liberando o fibrinopeptídeo A. A perda desse pequeno peptídeo não é suficiente para tornar a molécula de fibrina resultante insolúvel, mas tende a formar complexos com as moléculas adjacentes de fibrina e fibrinogênio. Em seguida, a trombina cliva da fibrina um segundo peptídeo, o fibrinopeptídeo B, e, então, os monômeros de fibrina formados se polimerizam espontaneamente para formar um gel insolúvel. A fibrina polimerizada é mantida íntegra por forças não covalentes e eletrostáticas e estabilizada pela enzima de transamidação, fator XIIIa, que é produzida pela ação da trombina sobre o fator XIII. Os agregados insolúveis de fibrina (coágulos) e as plaquetas agregadas bloqueiam, então, o vaso sanguíneo danificado e impedem sangramento adicional. A quantidade de fibrinogênio no plasma pode funcionar como um indicador não específico da presença ou ausência de um processo inflamatório no organismo. O fibrinogênio originário de qualquer mamífero será clivado por uma trombina originária de qualquer mamífero.
Proteína de fase aguda que faz parte da cascata de coagulação de proteínas.
Especificações
O material de origem testou negativo para HIV e HBsAg.
forma física
Pó liofilizado contendo aproximadamente 15% de citrato de sódio e aproximadamente 25% de cloreto de sódio.
Reconstituição
A forma ideal de solubilizar o fibrinogênio é colocá-lo sobre soro fisiológico morno (37 ºC), porque o fibrinogênio não se dissolve em água. A concentração do soro fisiológico pode estar na faixa de 0,85%-0,9%. A solução de fibrinogênio-soro fisiológico pode ser gentilmente agitada, mas não deve ser centrifugada. O fibrinogênio se dissolve lentamente, produzindo uma solução de aspecto turvo. O fibrinogênio pode ser esterilizado por filtração, mas pode não passar através de um filtro de 0,1 μ. Sugere-se um filtro de 0,2 μ, com pressão positiva usando uma seringa e filtro de "botão". Não se deve utilizar filtração a vácuo, pois pode provocar a quebra da molécula durante a filtração.
Nota de análise
Proteínas determinadas por biureto
Exoneração de responsabilidade
SOMENTE PARA USO EM PESQUISA. Esse produto é regulamentado na França quando se destina ao uso para fins científicos, inclusive para atividades de importação e exportação (Artigo L 1211-1 parágrafo 2 do Código de Saúde Pública). O comprador (ou seja, o usuário final) deve obter uma autorização de importação do Ministério da Pesquisa da França, conforme o Artigo L1245-5-1 II. do Código de Saúde Pública. Ao solicitar este produto, você confirma que obteve a autorização de importação adequada.
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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