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E8755

Sigma-Aldrich

Erythromycin ethyl succinate

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C43H75NO16
Número CAS:
Peso molecular:
862.05
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
51282328
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.85

fonte biológica

microbial

forma

solid

potência

≥780 μg per mg

cor

white

solubilidade

ethanol: 50 mg/mL

espectro de atividade do antibiótico

Gram-positive bacteria

Modo de ação

protein synthesis | interferes

cadeia de caracteres SMILES

CCOC(=O)CCC(=O)OC1C(CC(C)OC1OC2C(C)C(OC3CC(C)(OC)C(O)C(C)O3)C(C)C(=O)OC(CC)C(C)(O)C(O)C(C)C(=O)C(C)CC2(C)O)N(C)C

InChI

1S/C43H75NO16/c1-15-29-43(11,52)36(48)24(5)33(47)22(3)20-41(9,51)38(25(6)34(26(7)39(50)57-29)59-32-21-42(10,53-14)37(49)27(8)56-32)60-40-35(28(44(12)13)19-23(4)55-40)58-31(46)18-17-30(45)54-16-2/h22-29,32,34-38,40,48-49,51-52H,15-21H2,1-14H3

chave InChI

NSYZCCDSJNWWJL-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Chemical structure: macrolide

Aplicação

Erythromycin ethyl succinate is used to study erythromycin-resistant Streptococcus pyogenes and Streptococcus pneumoniae. It has been used to study down-regulation of motilin receptors on rabbit colon myocytes and lethal mutations in outer membrane genes omsA and firA in Salmonella typhimurium.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Erythromycin inhibits protein synthesis (elongation) at the level of transpeptidation (aminoacyl translocation A-site to P-site) by binding to the 50s subunit of the bacterial 70s rRNA complex.

Pictogramas

Health hazard

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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