Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

E1768

Sigma-Aldrich

5,8,11,14-Eicosatetraynoic acid

≥97%

Sinônimo(s):

ETYA, Octadehydroarachidonic acid

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato

Selecione um tamanho

5 MG
R$ 2.517,00

R$ 2.517,00

Check Cart for Availability
Solicite uma grande encomenda
Todas as fotos(1)

Selecione um tamanho

Alterar visualização
5 MG
R$ 2.517,00

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C20H24O2
Número CAS:
1191-85-1
Peso molecular:
296.40
Beilstein:
1798411
Número MDL:
MFCD00036967
Código UNSPSC:
12352106
ID de substância PubChem:
24894432
NACRES:
NA.77

R$ 2.517,00

Check Cart for Availability
Solicite uma grande encomenda

fonte biológica

synthetic (organic)

Ensaio

≥97%

Formulário

powder

pf

78-80 °C

solubilidade

ethanol: 50 mg/mL, clear, colorless to yellow

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

CCCCCC#CCC#CCC#CCC#CCCCC(O)=O

InChI

1S/C20H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20(21)22/h2-5,8,11,14,17-19H2,1H3,(H,21,22)

chave InChI

MGLDCXPLYOWQRP-UHFFFAOYSA-N

Informações sobre genes

human ... ALOX15(246)

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Ações bioquímicas/fisiológicas

Eicosatetraynoic acid (ETYA) is a non-metabolizable analog of ω-6 arachidonic acid. ETYA is a strong activator of the human peroxisome proliferator-activated receptor α (PPARα).[1] It acts as an inhibitor of lipoxygenases (LOX)[2] and cyclooxygenases (COX).[3]
Eicosatetraynoic acid is a lipoxygenase and cyclooxygenase inhibitor.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
088K37972V
088K37972
088K37971
129H3853
100K3854

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Kazuhiro Tamura et al.
Vascular pharmacology, 44(6), 411-416 (2006-05-03)
To address the role of prostaglandin E2 (PGE2) in tube formation of endothelial cells and the relationships between the action of PGE2 and vascular endothelial growth factor (VEGF), cultured human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) were used to evaluate tube
Parissa Taheri et al.
Journal of plant physiology, 167(3), 201-208 (2009-09-05)
Vitamins are plant growth regulators and activators of defense responses against pathogens. The cytomolecular mechanisms involved in the induction of resistance by chemicals especially vitamins on monocotyledonous plants are largely unknown. Here, we show that riboflavin, which acts as a
Miriam Guizy et al.
American journal of physiology. Cell physiology, 289(5), C1251-C1260 (2005-07-01)
Dietary polyunsaturated fatty acids (PUFAs) have been reported to exhibit antiarrhythmic properties, which have been attributed to their availability to modulate Na(+), Ca(2+), and several K(+) channels. However, their effects on human ether-a-go-go-related gene (HERG) channels are unknown. In this
Marcelo D Carattino et al.
The Journal of biological chemistry, 278(38), 36202-36213 (2003-07-03)
Epithelial Na+ channels (ENaCs) are regulated by the phospholipase A2 (PLA2) product arachidonic acid. Pharmacological inhibition of PLA2 with aristolochic acid induced a significant increase in amiloride-sensitive currents in Xenopus oocytes expressing ENaC. Arachidonic acid or 5,8,11,14-eicosatetraynoic acid (ETYA), a
A S Taylor et al.
Prostaglandins, 29(3), 449-458 (1985-03-01)
5,8,11,14-eicosatetraynoic acid (ETYA), a widely used inhibitor of cyclooxygenase and lipoxygenase, inhibited the incorporation of 14C-arachidonic acid into cell lipids of the murine thymoma EL4 whereas oleic acid had no effect. Inhibition appeared to result from the ability of ETYA
Exibir todos os documentos relacionados

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica