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D1285

Sigma-Aldrich

2′,3′-Dideoxyadenosine

≥97% (HPLC)

Sinônimo(s):

Dideoxyadenosine, ddA

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H13N5O2
Número CAS:
4097-22-7
Peso molecular:
235.24
Beilstein:
619924
Número CE:
223-853-2
Número MDL:
MFCD00010534
Código UNSPSC:
41106305
ID de substância PubChem:
24893397
NACRES:
NA.51

Nível de qualidade

200

Ensaio

≥97% (HPLC)

forma

powder

atividade óptica

[α]/D -28.0±1.0

pf

181-184 °C (lit.)

solubilidade

water: 100 mg/mL, clear, colorless

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

Nc1ncnc2n(cnc12)[C@H]3CC[C@@H](CO)O3

InChI

1S/C10H13N5O2/c11-9-8-10(13-4-12-9)15(5-14-8)7-2-1-6(3-16)17-7/h4-7,16H,1-3H2,(H2,11,12,13)/t6-,7+/m0/s1

chave InChI

WVXRAFOPTSTNLL-NKWVEPMBSA-N

Informações sobre genes

human ... DCK(1633)

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Descrição geral

2′,3′-Dideoxyadenosine is a nucleoside analog of deoxyadenosine. On deamination, it is converted to dideoxyinosine. It inhibits adenylyl cyclase and may play a key role in the inhibition of tumor progression. It is a potent inhibitor of reverse transcriptase enzyme of human immunodeficiency virus.

Aplicação

2′,3′-Dideoxyadenosine (ddA), a specific adenylyl cyclase inhibitor, is useful in biological process and pathway studies involving adenylyl cyclase activity and cAMP pool modulation.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

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