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AV07037

Sigma-Aldrich

Anti-CXCL3 antibody produced in rabbit

IgG fraction of antiserum

Sinônimo(s):

Anti-CINC-2b, Anti-GRO3, Anti-GROg, Anti-MIP-2b, Anti-MIP2B, Anti-SCYB3

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

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fonte biológica

rabbit

Nível de qualidade

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

IgG fraction of antiserum

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

polyclonal

Formulário

buffered aqueous solution

peso molecular

11 kDa

reatividade de espécies

human

concentração

0.5 mg - 1 mg/mL

técnica(s)

western blot: suitable

nº de adesão NCBI

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... CXCL3(2921)

Imunogênio

Synthetic peptide directed towards the middle region of human CXCL3

Aplicação

Anti-CXCL3 antibody produced in rabbit is suitable for western blotting at a concentration of 1 μg/ml.

Ações bioquímicas/fisiológicas

CXCL3 is a chemokine that binds to CXCR1 and CXCR2 receptors and stimulates p38 and ERK1/2-dependent migration of asthmatic airway smooth muscle cells. Prostate stromal cells secrete CXCL3 in response to IL-1 that results in prostatic inflammation in early stages of prostate cancer formation.

Descrição-alvo

CXCL3 is a chemokine that affects migration and adhesion of monocytes. CXCR2 is its known receptor.

Sequência

Synthetic peptide located within the following region: QSVNVRSPGPHCAQTEVIATLKNGKKACLNPASPMVQKIIEKILNKGSTN

forma física

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Laila A Al-Alwan et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 191(5), 2731-2741 (2013-08-02)
Structural cell migration plays a central role in the pathophysiology of several diseases, including asthma. Previously, we established that IL-17-induced (CXCL1, CXCL2, and CXCL3) production promoted airway smooth muscle cell (ASMC) migration, and consequently we sought to investigate the molecular
Qianru He et al.
Frontiers in neuroscience, 12, 1016-1016 (2019-01-29)
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Carcinogenesis, 30(4), 698-705 (2009-02-24)
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