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A8676

Sigma-Aldrich

Alprenolol hydrochloride

≥98% (TLC), powder

Sinônimo(s):

1-(o-Allylphenoxy)-3-(isopropylamino)-2-propanol hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C15H23NO2 · HCl
Número CAS:
13707-88-5
Peso molecular:
285.81
Número CE:
237-244-4
Número MDL:
MFCD00069212
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
24277747

Ensaio

≥98% (TLC)

Formulário

powder

cor

off-white

solubilidade

H2O: 50 mg/mL

cadeia de caracteres SMILES

Cl[H].CC(C)NCC(O)COc1ccccc1CC=C

InChI

1S/C15H23NO2.ClH/c1-4-7-13-8-5-6-9-15(13)18-11-14(17)10-16-12(2)3;/h4-6,8-9,12,14,16-17H,1,7,10-11H2,2-3H3;1H

chave InChI

RRCPAXJDDNWJBI-UHFFFAOYSA-N

Informações sobre genes

human ... ADRB1(153) , ADRB2(154)

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Aplicação

Alprenolol is a nonselective β-blocker and a serotonin 5HT1A receptor antagonist.

Ações bioquímicas/fisiológicas

β1- and β2-adrenoceptor antagonist.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
068H0478
079F1024

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A J Surman et al.
Journal of cardiovascular pharmacology, 21(1), 35-39 (1993-01-01)
We studied the effects of alprenolol and bromoacetylalprenololmenthane (BAAM) on rat left atria. Alprenolol and BAAM at 10(-7), 3 x 10(-7), and 10(-6) M inhibited the cardiac stimulation response slightly, which is indicative of membrane-stabilizing activity independent of beta-adrenoceptor blockade.
J Zhang et al.
Psychopharmacology, 132(3), 281-288 (1997-08-01)
The beta-adrenoceptor antagonist as well as serotonin 5-HT1 receptor antagonist, (-)alprenolol, was found to potentiate the disrupting effect of the noncompetitive NMDA receptor antagonist, dizocilpine, on prepulse inhibition (PPI) of the acoustic startle response (ASR) in the rat. The facilitating
Y Shirayama et al.
European journal of pharmacology, 331(2-3), 319-323 (1997-07-23)
Desipramine, imipramine, clomipramine, (-)-propranolol, (-)-alprenolol, (+/-)-pentazocine and risperidone caused a concentration-dependent inhibition of 6 nM [3H]DTG (1,3-di-o-tolylguanidine)-defined sigma (sigma) binding with Ki values of about 0.5-2.5 microM in well-washed homogenates obtained from rat cerebral cortex. The saturation studies revealed that
Xiaogang Hu et al.
Journal of chromatography. A, 1216(2), 190-197 (2008-12-17)
An improved multiple co-polymerization technique was developed to prepare a novel molecularly imprinted polymer (MIP)-coated solid-phase microextraction (SPME) fiber with propranolol as template. Investigation was performed for the characteristics and application of the fibers. The MIP coating was highly crosslinked
Ron O Dror et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 108(32), 13118-13123 (2011-07-23)
How drugs bind to their receptors--from initial association, through drug entry into the binding pocket, to adoption of the final bound conformation, or "pose"--has remained unknown, even for G-protein-coupled receptor modulators, which constitute one-third of all marketed drugs. We captured
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